Los peligros de la dependencia

 

Seminario 2

1 Tejido conjuntivo

Pregunta 1.1. La matriz extracelular ¿Es un tejido? Razona tu respuesta

Respuesta: No, la matriz extracelular (MEC) no es un tejido en sí misma, aunque forma parte esencial de los tejidos. Definición de tejido: un tejido es una agrupación organizada de células con funciones específicas (ej. epitelial, muscular, nervioso, conectivo). Matriz extracelular: es el conjunto de fibras (colágeno, elastina) y sustancia fundamental (proteoglucanos, glucosaminoglucanos, agua, sales) que rodea y sostiene a las células dentro de un tejido. La MEC proporciona soporte estructural, regula la comunicación celular y participa en procesos como la migración, proliferación y diferenciación. La MEC es un componente del tejido conectivo y de otros tejidos, pero no cumple por sí sola la definición de tejido, ya que carece de células organizadas propias.

Pregunta 1.2. Señala la definición correcta de laminina

a) Es una enzima digestiva secretada por el páncreas que degrada proteínas en el intestino delgado.

b) Es un neurotransmisor liberado en las sinapsis del sistema nervioso central para activar la contracción muscular.

c) Es un pigmento dérmico que da color a la piel y protege contra la radiación ultravioleta.

d) es una glucoproteína de la matriz extracelular, fundamental en la lámina basal e interactúa con integrinas

Resultado d

Pregunta 1.3. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) Los osteoblastos que se encuentran en los canales de Havers se encargan de mineralizar el hueso”.

b) Los osteoblastos son células que se diferencian en osteoclastos.

c) Los osteocitos son células multinucleadas que eliminan hueso.

d) La sustancia mineralizada del hueso puede ser de hasta el 60 % de la matriz ósea.

e) El hueso osteónico es hueso laminar

f) El hueso primario es esponjoso y el secundario es compacto.

g) Las cavidades vasculares se encuentran en el hueso trabecular.

h) El canal de Havers lleva vasos sanguíneos y nervios en el hueso osteónico.

i) El endostio recubre el interior de los canales de Havers.

j) El tejido óseo se forma a partir del ectodermo embrionario.

Respuestas:

a) Es falso. Los osteoblastos se encuentran asociados a la superficie del hueso, bien en las cavidades óseas o en la superficie del hueso.

b) Es falso. Los osteoblastos son células especializadas en la síntesis de matriz ósea que se diferencian en osteocitos

c) Es falso. Los osteocitos son las células maduras del hueso. Son los osteoclastos los que degradan la matriz ósea.

d) Es cierto. El resto de la matriz ósea está formada por material orgánica como el colágeno.

e) Es cierto. Hay dos tipos de hueso laminar, el que forma fibras paralelas y el que forma fibras concéntricas. Este último es el hueso osteónico.

f) Es falso. El hueso primario es trabecular no laminar, mientras que el secundario puede ser trabecular o compacto, siendo ambos laminares.

g) Es cierto. Las cavidades vasculares son los espacios que quedan entre las trabéculas óseas del hueso esponjoso.

h) Es cierto. Es un conducto que se encuentra en el centro de las osteonas y por el corren vasos sanguíneos y nervios.

i) Es falso. El endostio recubre la parte interna del hueso, la que da a las cavidades óseas.

j) Es falso. Se forma a partir del mesodermo.

Pregunta 1.4. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) La formación de tejido óseo es a partir de células mesenquimáticas.

b) Los huesos planos se forman por osificación intramembranosa.

c) La osificación endocondral se da en los huesos largos.

d) Los condrocitos participan en la osificación intramembranosa.

e) El periostio es la capa que rodea a los osteocitos.

f) La médula ósea es el conjunto de células que se encuentran en las cavidades óseas.

g) Los osteoclastos son células multinucleadas.

h) Los osteocitos se encuentran en la superficie de los huesos, donde sintetizan matriz ósea.

i) Los sistemas de havers son canales del sistema óseo trabecular

j) Los canales de Volkmann pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto

Respuesta:

a) Es cierto. Los osteoblastos se generan por diferenciación de células mesenquimáticas que se convierten en células progenitoras y éstas en osteoblastos.

b) Es cierto. Este tipo de osificación es por crecimiento de la superficie ósea.

c) Es cierto. Los huesos largos se forman por osificación endocondral y los planos por osificación intramembranosa.

d) Es falso. Los condrocitos contribuyen a formar el molde del hueso para la formación de los huesos largos durante la osificación endocrondral.

e) Es falso. Es tejido que rodea la superficie externo del hueso.

f) Es cierto. La médula ósea está formada por células que participan en la hematopoyesis, pero también hay otros tipos celulares como adipocitos y macrófagos, además de vasos sanguíneos.

g) Es cierto. Son células parecidas a los macrófagos que degradan matriz extracelular.

h) Es falso. Los osteocitos se encuentran en todo el tejido óseo rodeados de matriz ósea. Estas células reabsorben y sintetizan matriz ósea. Son las células del hueso maduro.

i) Falso. El hueso trabecular (esponjoso) no presenta sistemas de Havers. Está formado por trabéculas óseas que delimitan espacios con médula ósea y vasos sanguíneos. La nutrición de las células óseas se da por difusión desde los vasos de la médula, sin necesidad de canales de Havers.

j) Cierto. Los canales de Volkmann sí pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto, ya que son esenciales para conectar y dar continuidad a la red vascular y nerviosa entre osteonas.

2 Tejido muscular

Pregunta 2.1. El retículo sarcoplasmático. Señala la definición correcta

a)El retículo sarcoplásmico es una red de túbulos membranosos especializada en las fibras musculares, cuya función principal es almacenar y liberar calcio.

b) El retículo sarcoplásmico es un conjunto de mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para el movimiento muscular.

c) El retículo sarcoplásmico es una red de fibras nerviosas que transmite impulsos eléctricos directamente al sarcómero para iniciar la contracción.

d) El retículo sarcoplásmico es un sistema vascular especializado que transporta oxígeno y nutrientes desde la sangre hacia las miofibrillas.

Resultado: a

Pregunta 2.2. Señala la definición correcta

a) En el corazón solo existe inervación parasimpática, que acelera la contracción y aumenta la frecuencia cardíaca.

b) La inervación simpática del corazón disminuye la fuerza de contracción y provoca bradicardia constante.

c) El corazón carece de inervación autónoma y su ritmo depende únicamente de impulsos voluntarios del sistema nervioso somático.

d) En el corazón existe inervación simpática que acelera la contracción y parasimpática que la vuelve lenta

Respuesta: d

Pregunta 2.3. Señala la definición correcta

a) Estructuralmente, las miofibrillas del músculo cardíaco, son iguales a la del miofibrillas del músculo esquelético

b) Las miofibrillas del músculo cardíaco carecen de sarcómeros, mientras que las del músculo esquelético sí los poseen.

c) Las miofibrillas del músculo cardíaco están formadas exclusivamente por filamentos de actina, mientras que las del músculo esquelético solo contienen miosina.

d) Las miofibrillas del músculo cardíaco no presentan bandas A ni bandas I, a diferencia de las miofibrillas del músculo esquelético.

Respuesta: a

3 Aparato locomotor

Pregunta 3.1.  ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre el líquido sinovial es verdadero?

a) El líquido sinovial es un ultrafiltrado del plasma sanguíneo modificado por la membrana sinovial cuya función es reducir la fricción articular y nutrir el cartílago avascular.

b) El líquido sinovial es una secreción glandular producida por las glándulas sebáceas periarticulares, encargada de impermeabilizar la cápsula articular.

c) El líquido sinovial es un fluido linfático especializado que circula en las articulaciones para drenar desechos metabólicos hacia los ganglios linfáticos.

d) El líquido sinovial es un derivado directo del líquido cefalorraquídeo que se filtra desde la médula ósea hacia las cavidades articulares.

Resultado: a

Pregunta 3.2. ¿Por qué a pesar de la remodelación intensiva en los meses siguientes, nunca se logra una regeneración completa del tendón y El tejido nuevo que reemplaza el lesionado suele permanecer hipercelular?

Resultado: A pesar de la remodelación, el tendón nunca se regenera por completo porque su baja vascularización, la producción inicial de colágeno tipo III, la hipercelularidad persistente y la desorganización de la matriz generan un tejido cicatricial funcional, pero menos resistente y diferente al original.

Pregunta 3.3. Señala la frase correcta sobre las fibras de Sharpey

a) Las fibras de Sharpey son fibras elásticas que permiten que el hueso se expanda y contraiga como un músculo. 

b) Las fibras de Sharpey son haces nerviosos que transmiten impulsos eléctricos desde el periostio hacia la médula ósea.

c) Son fibras de colágeno conectadas muy fuertemente al periostio del hueso.

d) Las fibras de Sharpey son vasos sanguíneos especializados que nutren directamente la superficie externa del hueso.

Respuesta: c

Pregunta 3.4. Señala la frase correcta y explica porqué las otras frases son incorrectas.

a) El ligamento se inserta en el hueso mediante las fibras de Sharpey
b) El ligamento se inserta en el músculo mediante las fibras de Sharpey
c) El tendón se inserta en un hueso mediante las fibras de Sharpey periósticas.
d) El tendón une dos huesos mediante una unión mediada por las fibras de Sharpey

Resultado: C

Tendón + fibras de Sharpey: los tendones se fijan al hueso gracias a fibras de colágeno muy resistentes (fibras de Sharpey) que atraviesan el periostio y se incrustan en la matriz ósea.

Ligamentos: unen hueso con hueso, pero no se describen como insertados mediante fibras de Sharpey.

Músculo: no se inserta directamente en el hueso con fibras de Sharpey, lo hace a través del tendón.

Pregunta 3.5. La lesión del tendón y su cicatrización tiene tres fases: inflamatoria,  reparativa y remodelación. Descríbelas brevemente. Esa evolución ¿Explica por qué nunca se logra una regeneración completa del tendón?

Respuesta: Fase inflamatoria (primeros días): Se produce hemorragia local y llegada de células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos). Estas eliminan restos celulares y liberan mediadores que activan la reparación. Se inicia la formación de tejido de granulación. Fase reparativa (semanas siguientes): Proliferan fibroblastos y células de Schwann. Se sintetiza principalmente colágeno tipo III, menos organizado y más débil que el colágeno tipo I normal del tendón. El tejido es hipercelular y vascularizado, formando una “cicatriz” funcional. Fase de remodelación (meses posteriores): El colágeno tipo III se reemplaza parcialmente por colágeno tipo I. Las fibras se reorientan progresivamente en dirección a las fuerzas mecánicas. Disminuye la vascularización y la celularidad, pero nunca se alcanza la organización fibrilar original.

 ¿Por qué nunca se logra una regeneración completa? Baja vascularización: limita el aporte de nutrientes y células reparadoras. Colágeno desorganizado: el tejido cicatricial nunca recupera la alineación paralela perfecta del tendón sano. 

Hipercelularidad persistente: refleja un intento de reparación continua, pero no una restitución idéntica. Tenocitos poco regenerativos: las células propias del tendón tienen escasa capacidad proliferativa. Por tanto, se forma un tejido funcional pero distinto al original, con menor resistencia mecánica y mayor riesgo de nuevas lesiones.

4 Tejido nervioso

Pregunta 4.1. Microglía, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: d

Pregunta 4.2.  Astrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: b

Pregunta 4.3. Oligodendrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: a

Pregunta 4.4. Células de Schwann, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: c

Pregunta 4.5. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre los grumos de Nissl es verdadera?

a) Los grumos de Nissl son depósitos de melanina que protegen a las neuronas de la radiación ultravioleta.

b) b) Los grumos de Nissl son vesículas de neurotransmisores almacenadas en los axones antes de la sinapsis.

c) Los grumos de Nissl son mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para la conducción del impulso nervioso.

d) Los grumos de Nissl son acúmulos de retículo endoplasmático rugoso y ribosomas presentes en el soma y dendritas de las neuronas, responsables de la síntesis de proteínas. 

Resultado: d

Pregunta 4.6. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre la lipofuscina es verdadera?

a: La lipofuscina es un pigmento derivado de la melanina, encargado de dar color a la piel y al cabello.

b: La lipofuscina es un conjunto de enzimas digestivas que se almacenan en los lisosomas para degradar proteínas.

c: La lipofuscina es un pigmento de desgaste constituido por restos de membranas y orgánulos oxidados, que se acumula en el citoplasma de células longevas como neuronas y cardiomiocitos.

d: La lipofuscina es un pigmento transitorio que aparece solo durante la infancia y desaparece en la edad adulta.

Resultado: c

5 Sistema nervioso periférico

Pregunta 5.1. Marca la opción que corresponde: Tejido....; Órgano......; Sistema.....; Aparato....

a) a) Asociación de varios órganos y sistemas unificados en un grupo funcional de mayor orden.

b) Grupo de órganos similares morfológica y/o funcionalmente, diseminados por todo el cuerpo e interconectados

c) Unidad morfofuncional compuesta por dos o más tejidos, organizada y delimitada anatómicamente

d) es un conjunto de células organizadas que comparten una estructura, origen y función específica, y que se acompañan de una matriz extracelular característica.

Respuesta: Tejido d; órgano c; sistema b; aparato a

Pregunta 5.2. Marca lo que corresponde: Corpúsculos de Ruffini….. ; complejos de Merkel …. ; mecanorreceptores foliculares en empalizada….. ; corpúsculos de Meissner…. corpúsculos de Pacini….

a) Abundan en los dedos de las manos. Perciben temperatura y estiramiento de la piel (deformación continua)

b) Detectan el movimiento del vello frente a estímulos mecánicos ligeros (roce, vibración)

c) vibración de baja frecuencia y discriminación de dos puntos (textura). Se concentran en zonas desprovistas de pelo, como los genitales y los labios.

d) Respuesta a presión sostenida. La mejor resolución espacial: forma, curvatura.

e) Detectan vibraciones y presión. Se encuentran en la dermis profunda, en las manos y los pies, y en las cápsulas articulares

Respuesta:  Corpúsculos de Ruffini a ; complejos de Merkel d ; mecanorreceptores foliculares en empalizada b ; corpúsculos de Meissner c ; corpúsculos de Pacini e

Pregunta 5.3. ¿Cuál es la definición correcta de propiocepción?

a) La propiocepción permite al cuerpo sentir la posición de los músculos y articulaciones para ayudar a controlar las extremidades e indicar el grado de contracción

b) La propiocepción permite al cuerpo sentir variaciones de temperatura.

c) La propiocepción permite al cuerpo conocer las sensaciones táctiles y responder a ellas para ajustar el grado de laxitud de los músculos y así relajarse frente al estímulo 

d) La propiocepción percibe el estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas. 

Respuesta: a

Pregunta 5.4. ¿Qué frase define correctamente el reflejo rotuliano?

a) Es la percepción de la posición de los músculos y articulaciones que ayudan a controlar las extremidades e indican el grado de contracción

b) Cuando un músculo se estira demasiado o durante demasiado tiempo, el huso muscular reacciona estimulando la contracción muscular para oponerse al estiramiento

c) Es un reflejo que se produce cuando existen variaciones bruscas de temperatura

d) Es un reflejo que se produce cuando hay un estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas

Respuesta: b

Pregunta 5.5. Órganos tendinosos de Golgi. ¿Cuál de las siguientes frases es incorrecta?

a) Presentes en la interfaz músculo-tendón, controlan la tensión, así como la velocidad a la que se está produciendo

b) Son terminaciones nerviosas sensoriales a presión y envueltas alrededor de paquetes de colágeno

c) Protegen los tendones y los músculos para que no se estiren excesivamente y causen daños.

d) La terminación nerviosa tiene una placa motora conectada a las fibras del paquete muscular

Respuesta: d

6    Sistema circulatorio

Pregunta 6.1: Di si se trata de arterias o de venas las posiciones marcadas con A, B, C y D

Solución: A Arteria, B vena C vena D arteria. 

Pregunta 6.2: Di si A, B, C o D llevan sangre oxigenada o sin oxigenar. 

Respuesta: A: Sangre sin oxígeno Vena pulmonar NO, sino arteria pulmonar. Aunque lleva sangre sin oxígeno, es una arteria porque sale del corazón (ventrículo derecho) hacia los pulmones. En circulación pulmonar, las arterias llevan sangre desoxigenada.

B: ES una vena cava. Lleva sangre sin oxígeno desde el cuerpo hacia la aurícula derecha del corazón. Las venas en la circulación sistémica transportan sangre desoxigenada.

C: Sangre rica en oxígeno: Vena pulmonar, aunque parezca contradictorio. Lleva sangre oxigenada desde los pulmones hacia la aurícula izquierda. Es una vena, porque entra al corazón, aunque transporte sangre rica en oxígeno.

D: Arteria aorta. Lleva sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo hacia el cuerpo. En circulación sistémica, las arterias transportan sangre rica en oxígeno.

Pregunta 6.3: Histológicamente ¿Cuál es la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo? ¿Tiene esa diferencia alguna razón de ser?

Respuesta: la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo está en el espesor y organización de la capa muscular (miocardio):

Aurículas: Miocardio más delgado: las paredes auriculares tienen menos capas de fibras musculares. Fibras musculares menos organizadas: se disponen en haces más finos y menos compactos. Presencia de cardiomiocitos mioendocrinos: especialmente en la aurícula derecha, que secretan factor natriurético auricular (ANP). Función: reciben la sangre y la impulsan suavemente hacia los ventrículos → no requieren gran fuerza contráctil.

Ventrículos: Miocardio mucho más grueso: especialmente el ventrículo izquierdo, que bombea sangre a todo el cuerpo. Fibras musculares más organizadas y potentes: dispuestas en capas concéntricas y oblicuas que generan gran presión. Mayor densidad de vasos y fibras de Purkinje en la región subendocárdica para asegurar contracción sincronizada. Función: expulsar la sangre hacia la circulación pulmonar (ventrículo derecho) o sistémica (ventrículo izquierdo).

Pregunta 6.3: La secreción del Factor Natriurético Auricular (ANP) está estimulada por la distensión de la aurícula que se produce cuando aumenta el volumen sanguíneo. Por tanto, escoge la afirmación correcta: 

A Absorbe sodio en los riñones

B Favorece la retención de líquido

C Induce la vasoconstricción

D Promueve la eliminación de sodio 

Respuesta: La D es la correcta. La ANP promueve la natriuresis (eliminación de sodio por la orina). Favorece la diuresis (eliminación de agua). Induce vasodilatación. Disminuye la presión arterial y el volumen sanguíneo, actuando como un regulador natural frente a la sobrecarga de líquidos.

Pregunta 6.4: Órganos linfoides. ¿Se podría decir que el timo y la médula ósea es la escuela de los linfocitos, allí donde son eliminados aquellos linfocitos que reconocen las moléculas propias?

Respuesta: Esta metáfora de la “escuela de los linfocitos” se usa mucho en inmunología para explicar la función de los órganos linfoides primarios:

Médula ósea: Lugar donde se originan todas las células sanguíneas (hematopoyesis). Allí maduran los linfocitos B. Se seleccionan y eliminan aquellos linfocitos B que reaccionan contra moléculas propias (selección negativa).

Timo: Localizado en el mediastino anterior. Es el sitio de maduración de los linfocitos T. Aquí se lleva a cabo un proceso de selección doble: Selección positiva: se conservan los linfocitos T capaces de reconocer moléculas propias del MHC. Selección negativa: se eliminan los linfocitos T que reaccionan fuertemente contra antígenos propios, evitando la autoinmunidad.

Pregunta 6.5. ¿Por qué los linfocitos entran en contacto con el antígeno en los ganglios linfáticos y bazo y no en otras localizaciones?

Respuesta: 1 Concentración estratégica de linfocitos y células presentadoras de antígeno (CPA): En los ganglios linfáticos, se acumulan linfocitos T y B junto con células dendríticas y macrófagos. En el bazo, se concentran linfocitos en la pulpa blanca, rodeando las arteriolas. Esta disposición facilita el encuentro entre linfocitos y antígenos.

2 Filtrado de fluidos corporales: Los ganglios linfáticos filtran la linfa que recoge antígenos de los tejidos periféricos. El bazo filtra la sangre, detectando antígenos circulantes y eliminando células viejas.

Así, ambos órganos actúan como “puestos de control inmunológicos” donde se concentran los antígenos.

3 Microarquitectura especializada: Los ganglios tienen zonas diferenciadas: corteza (linfocitos B), paracorteza (linfocitos T) y médula. El bazo organiza linfocitos alrededor de vasos sanguíneos (mangas periarteriolares). Esta arquitectura maximiza la probabilidad de que un linfocito específico encuentre su antígeno.

4 Evitan respuestas inmunes descontroladas en cualquier sitio:

Si los linfocitos se activaran en cualquier tejido, habría riesgo de inflamación excesiva y daño.

Centralizar la activación en órganos linfoides secundarios permite un control regulado y seguro de la respuesta inmune.

Pregunta 6.6. Las arteriolas terminales están inervadas por el sistema simpático. ¿La activación del sistema simpático aumenta la vasodilatación en los músculos?

Respuesta: La respuesta es sí, pero de manera selectiva. En general, la activación simpática produce vasoconstricción en la mayoría de los tejidos (piel, riñón, tracto digestivo) → esto mantiene la presión arterial y redistribuye el flujo.

Sin embargo, en músculo esquelético y corazón, ocurre lo contrario: vasodilatación.

Pregunta 6.7. ¿Existen capilares fenestrados en los riñones (en las cápsulas de Bowman)?

Respuesta: Sí. En los riñones, específicamente en el glomérulo dentro de la cápsula de Bowman, los capilares son de tipo fenestrado. Dejan pasar agua y solutos pequeños, pero no células sanguíneas. La lámina basal glomerular, muy gruesa, actúa como filtro físico y de carga, reteniendo proteínas grandes como la albúmina.

Pregunta 6.8. Las venas tienen en su interior válvulas ¿Cuál sería su función?

A Facilitar el paso de la sangre

B Controlar el paso de la sangre

C Impedir el retorno de la sangre

D Sirve para regular el paso de la sangre

Respuesta: C

Pregunta 6.9. ¿Qué diferencia hay entre los nódulos y los ganglios linfáticos?

Respuesta: Nódulos linfáticos (folículos linfáticos) son agregados esféricos de tejido linfoide, no encapsulados. Se encuentran en mucosas y órganos como el intestino (placas de Peyer), amígdalas, bronquios, tracto urinario y digestivo. Pueden ser primarios (linfocitos B en reposo). O secundarios (con centro germinal activo, donde proliferan linfocitos B tras contacto con antígeno). Función: sirven como puntos de activación local de linfocitos frente a antígenos que entran por mucosas. NO tienen cápsula propia, están incrustados en el tejido conjuntivo.

Ganglios linfáticos están distribuidos a lo largo de los vasos linfáticos, en regiones estratégicas (cuello, axilas, ingles, abdomen). Rodeados por una cápsula fibrosa. Con corteza (linfocitos B en folículos), paracorteza (linfocitos T) y médula (células plasmáticas, macrófagos). Función: filtran la linfa que llega de los tejidos, atrapan antígenos y presentan estos a los linfocitos. Tienen cápsula y organización interna definida.

Pregunta 6.10. Los nervios simpáticos inervan las arteriolas. De las siguientes frases solo una es correcta. Señálala y explica porque las otras no son correctas.

A Los nervios simpáticos provocan vasoconstricción en las arteriolas al liberar noradrenalina sobre receptores α-adrenérgicos. 

B Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo.

C Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos.

D Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno.

Respuesta: A es correcta

B: “Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo” La vasodilatación puede ocurrir en situaciones específicas (ejercicio, músculo esquelético) por receptores β2, pero no es constante ni generalizada.

C: “Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos” Error: la inervación simpática de arteriolas es sistémica, no exclusiva del cerebro. Todas las arteriolas del cuerpo reciben fibras simpáticas para regular el flujo sanguíneo y la presión arterial. El cerebro tiene un control particular del flujo, pero no es el único sitio con inervación simpática.

D: “Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno” El simpático actúa sobre el músculo liso vascular, no directamente sobre el endotelio para liberar gases.

7 Sistema tegumentario. Piel y anejos

Pregunta 7.1. ¿Qué diferencia existe entre la glándula sudorípara apocrina y la ecrina?

Respuesta: Glándulas sudoríparas ecrinas están presentes en casi toda la superficie corporal (palmas, plantas, frente). Secretan sudor acuoso, hipotónico, rico en agua y sales por secreción merocrina (exocitosis, sin pérdida de citoplasma). Regulan la temperatura corporal mediante evaporación. Están activas desde el nacimiento, responden al calor y al estrés.

Glándulas sudoríparas apocrinas se localizan en regiones específicas (axilas, areolas, región genital y anal). El sudor más viscoso, con lípidos y proteínas. Tradicionalmente se describían como “apocrinas” (con pérdida parcial de citoplasma), pero en humanos funcionan mayormente por exocitosis similar a las ecrinas. Se activan en la pubertad, responden a estímulos emocionales y hormonales.

Ecrinas: sudor acuoso que sirve para la termorregulación. Apocrinas: sudor más espeso para la comunicación química y olor corporal.

Pregunta 7.2. ¿Cuál es la diferencia principal entre el epitelio de Malpigio y otros epitelios?

Respuesta: La diferencia principal del epitelio de Malpigio respecto a otros epitelios es que se trata de un epitelio plano estratificado queratinizado, especializado en protección y renovación continua, mientras que la mayoría de epitelios cumplen funciones de absorción, secreción o intercambio y no presentan esa organización en capas con diferenciación progresiva.

Pregunta 7.3. ¿Por qué son importantes las células de Langerhans?

Respuesta corta: Las células de Langerhans son fundamentales porque actúan como centinelas inmunológicos en la piel. Son un tipo especializado de células dendríticas localizadas en la epidermis, especialmente en el estrato espinoso. Se encargan de la defensa inmunitaria cutánea al capturar antígenos que penetran la piel (microorganismos, sustancias químicas). 

Pregunta 7.4. ¿Dónde presentan las células de Langerhans los antígenos a los linfocitos T?

Respuesta: Procesan esos antígenos y los presentan a los linfocitos T en los ganglios linfáticos. Para ello, migran de la epidermis hacia los ganglios linfáticos para activar linfocitos T. Conectan la inmunidad innata (detección inicial) con la adaptativa (respuesta específica).

Pregunta 7.5. ¿En qué se diferencian las células de Merkel de otros mecanorreceptores? 

Respuesta: Las células de Merkel son mecanorreceptores cutáneos muy particulares, y su diferencia principal respecto a otros mecanorreceptores está en su función de detección táctil fina y sostenida.

Se encuentran en la capa basal de la epidermis, especialmente en piel con alta sensibilidad (yema de los dedos, labios). Forman complejos con terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Responden a presión ligera y sostenida, proporcionando información sobre la forma, textura y detalles finos de los objetos. Siguen disparando mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.6. ¿Por qué los melanocitos tienen dendritas?

Respuesta: Los melanocitos tienen dendritas porque estas prolongaciones son esenciales para transferir la melanina que producen hacia los queratinocitos vecinos en la epidermis. Son tatuadores naturales

Los melanosomas viajan por las dendritas y se liberan hacia los queratinocitos, donde se acumulan sobre el núcleo para proteger el ADN de la radiación ultravioleta. La pigmentación cutánea no depende solo del número de melanocitos, sino de la eficacia con que sus dendritas distribuyen la melanina.

Pregunta 7.7. Si la pigmentación se debe exclusivamente a la acción de los melanocitos. ¿A qué se debe esa pigmentación que se observa en la imagen el la dermis?

Respuesta: Si la pigmentación dérmica aparece por debajo de la epidermis, donde normalmente no hay melanocitos activos, entonces no se debe a la función fisiológica normal de los melanocitos, sino a procesos patológicos o especiales como los pigmentos artificiales introducidos en la dermis por agujas.

Pregunta 7.8. La característica principal de las células de los corpúsculos de Meissner es que son mecanorreceptoras especializadas en detectar el tacto fino y las vibraciones de baja frecuencia, con una adaptación rápida. ¿Qué hace que los corpúsculos de Meissner sean mecanorreceptores especializados en el tacto fino?

Respuesta: Se encuentran en la dermis papilar, justo debajo de la epidermis, en zonas muy sensibles (dedos, labios, palmas). Esto los coloca en primera línea para captar estímulos ligeros. Formados por células de Schwann modificadas, dispuestas en láminas concéntricas. Inervados por fibras nerviosas aferentes mielinizadas, que transmiten la señal rápidamente.

Pregunta 7.9. Respecto a la respuesta al tacto ¿Cuál es la diferencia entre las células de los corpúsculos de Meissner y las de Merkel?

Respuesta: Células de los corpúsculos de Meissner se ubican en la dermis papilar, en zonas de piel sin vello (dedos, labios, palmas). Responden al inicio y final del estímulo, pero dejan de disparar si este se mantiene.

Células de Merkel se ubican en el estrato basal de la epidermis, asociadas a terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Siguen respondiendo mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.10. El panículo adiposo ¿Puede crecer como tejido?

Respuesta: A diferencia de tejidos como el epitelio o el músculo, el panículo adiposo no se regenera para funciones especializadas, sino que crece o disminuye según el balance energético.

Su capacidad de expansión es muy alta, lo que explica la variabilidad del grosor de la hipodermis en distintas personas y regiones corporales.

Pregunta 7.11. ¿Hay alguna razón de que las glándulas apocrinas se asocien a pelos púbicos?

Respuesta: Las glándulas apocrinas se asocian a pelos púbicos porque su conducto desemboca en el folículo piloso, y el vello facilita la dispersión de sus secreciones, que tras la acción bacteriana generan el olor corporal característico y cumplen funciones de comunicación química

Pregunta 7.12. ¿Cuáles son las diferencias entre un pelo de la cabeza y un pelo púbico?

Respuesta: El pelo de la cabeza puede crecer de forma continua y alcanzar gran longitud. Suele ser más fino y uniforme. Puede variar (liso, ondulado, rizado) según genética y distribución de queratina. Protege el cuero cabelludo frente a radiación solar y frío, además de un rol estético/social.

Pelo púbico no crece indefinidamente; se detiene tras alcanzar cierta medida. Diámetro: más grueso y con sección transversal irregular. Forma: tiende a ser más rizado y áspero, por la disposición de la queratina y la forma del folículo. Ayuda a dispersar secreciones apocrinas y feromonas.

Pregunta 7.13. ¿Qué diferencia existe entre el hiponiqueo y la banda onicodérmica?

Respuesta: El hiponiquio es el tejido epitelial protector bajo la uña, directamente en contacto con la placa ungueal.

La banda onicodérmica es la franja de transición distal, visible como una línea oscura, que delimita el final del hiponiquio y el inicio del pulpejo.

Pregunta 7.14. ¿Qué ocurre si al limpiar las uñas del pie dañamos y retiramos parte del hiponiquio?

Respuesta: El hiponiquio es esa franja de tejido epitelial bajo el borde libre de la uña que actúa como barrera protectora entre la placa ungueal y la piel del dedo. Si al limpiar las uñas del pie se daña o se retira parte del hiponiquio puede favorecer la aparición de onicomicosis (hongos) o infecciones bacterianas locales.

Pregunta 7.15. ¿Qué ocurre a los huesos si a la piel la tapamos y vivimos en un área con baja insolación?

Respuesta: Si la piel está cubierta (por ropa muy cerrada, velos, etc.) y además vivimos en un área con baja insolación, los huesos pueden verse afectados principalmente por la deficiencia de vitamina D.

La piel sintetiza vitamina D3 (colecalciferol) a partir de un precursor (7-dehidrocolesterol) cuando recibe radiación ultravioleta B (UVB).

Si la piel está tapada o la radiación solar es escasa, la producción cutánea de vitamina D disminuye.

La vitamina D es esencial para la absorción intestinal de calcio y fósforo y para la mineralización ósea.

Consecuencias en los huesos: Disminución de la mineralización ósea. El hueso se vuelve más blando y menos resistente. En niños: raquitismo (deformidades óseas, retraso en crecimiento). En adultos: osteomalacia (dolor óseo, fragilidad).

Seminario 1

Preguntas de razonamiento

1    Estructura general de la célula

 Pregunta 1.1: ¿Por qué la compartimentalización en orgánulos es esencial para la eficiencia metabólica de la célula eucariota?

Resultado: La compartimentalización en orgánulos es uno de los rasgos más distintivos de las células eucariotas y resulta esencial para su eficiencia metabólica.
1 Separación de funciones. Cada orgánulo tiene un ambiente químico propio (pH, concentración de iones, enzimas específicas). Esto permite que procesos incompatibles ocurran simultáneamente sin interferir entre sí (ej. digestión en lisosomas vs síntesis de proteínas en el retículo endoplasmático).
2 Optimización de reacciones. Al concentrar enzimas y sustratos en un espacio reducido, se aumenta la velocidad y eficiencia de las reacciones. Ejemplo: en las mitocondrias, la cadena de transporte de electrones está organizada en membranas internas para maximizar la producción de ATP.
3. Regulación precisa. La compartimentalización permite controlar qué moléculas entran o salen de cada orgánulo. Ejemplo: el núcleo regula el acceso al ADN mediante los poros nucleares, evitando daños y controlando la expresión génica.
4 Especialización funcional. Orgánulos distintos se especializan en tareas concretas: Núcleo → almacenamiento y regulación de la información genética. Mitocondrias → producción de energía. Lisosomas → degradación de macromoléculas. Peroxisomas → detoxificación y metabolismo de lípidos

2    Membrana plasmática

Pregunta 2.1: Si un ser humano adulto mayor tiene canas y arrugas ¿Cómo influye la edad es la membrana plasmática celular?

Respuesta: La membrana plasmática es asimétrica: la composición lipídica de la cara interna (citoplasmática) y la cara externa (extracelular) no es la misma. Cara externa (extracelular): Predominio de fosfatidilcolina (PC) y esfingomielina (SM). Asociadas a la estabilidad y a la interacción con el medio externo. Aquí se encuentran también los glucolípidos, que participan en el reconocimiento celular y en la formación del glicocálix. Cara interna (citoplasmática): Predominio de fosfatidilserina (PS) y fosfatidiletanolamina (PE). Estas moléculas confieren mayor curvatura y flexibilidad a la membrana. La fosfatidilserina, además, participa en señalización intracelular y apoptosis (cuando se expone en la cara externa). 

Pregunta 2.2: Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la composición lipídica de la cara interna de la membrana plasmática es distinta a la de la cara externa?

Respuesta. Verdadero. La razón es la misma que para la pregunta 2.1.

Pregunta 2.3. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la célula regula la unión covalente entre sus fosfolípidos, de manera que, cuando se va a dividir, esos enlaces se rompen para que la membrana lipídica su pueda dividir.

Respuesta: Falso. Los fosfolípidos de la membrana no están unidos entre sí por enlaces covalentes; se organizan por interacciones no covalentes (hidrofóbicas, van der Waals, puentes de hidrógeno) que les dan fluidez y permiten su desplazamiento y reordenamiento sin “romper” enlaces entre moléculas. Enlaces covalentes internos: Los fosfolípidos sí tienen enlaces covalentes dentro de cada molécula (entre la cabeza polar, el glicerol y las colas de ácidos grasos), pero la célula no los rompe para dividirse; destruirlos sería degradar el lípido, no facilitar la citocinesis. Cómo se divide la membrana realmente: La separación de las células hijas ocurre por el anillo contráctil de actomiosina que estrangula la membrana y por la maquinaria ESCRT-III que media la abscisión final. Paralelamente, se añade membrana mediante fusión de vesículas provenientes del Golgi y endosomas, y se ajusta la asimetría lipídica con flippasas/scramblasas. Nada de esto requiere romper enlaces covalentes entre fosfolípidos.

Pregunta 2.4. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: Las proteínas con alto contenido en aminoácidos hidrofóbicos pueden atravesar por difusión la membrana

Respuesta: Falso. Tamaño y estructura: Las proteínas son macromoléculas grandes; aunque tengan muchos residuos hidrofóbicos, su esqueleto peptídico (enlaces amida) es polar y forma puentes de hidrógeno con el agua, lo que impide su difusión libre a través de la bicapa.

Barreras de la bicapa lipídica: La membrana permite difundir por sí mismas solo moléculas pequeñas y apolares (ej. gases, esteroides). Las proteínas no cumplen estas características por su masa, complejidad y superficies mixtas.

Inserción requiere maquinaria: Las proteínas que terminan en la membrana o atraviesan la bicapa se insertan mediante translocones, chaperonas y señales topogénicas; no cruzan por difusión espontánea.

Pregunta 2.5. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: Las integrinas son proteínas transmembrana que unen el citoesqueleto a los componentes de la matriz extracelular

Respuesta: Naturaleza: Las integrinas son receptores transmembrana heterodiméricos (α/β) que reconocen componentes de la matriz extracelular como fibronectina, colágeno y laminina.

Vinculación al citoesqueleto: En su cara citoplasmática se acoplan a proteínas adaptadoras (talin, vinculina, paxillin) que las conectan con microfilamentos de actina en adhesiones focales; en hemidesmosomas, α6β4 se une a filamentos intermedios vía plectina.

3    Citoplasma y citoesqueleto

Pregunta 3.1: ¿Qué relación existe entre el citoesqueleto y el transporte vesicular hacia la membrana plasmática?

Respuesta: La relación entre el citoesqueleto y el transporte vesicular hacia la membrana plasmática es íntima y esencial: el citoesqueleto actúa como la “red de carreteras” y el sistema de posicionamiento que permite que las vesículas lleguen a su destino correcto. Microtúbulos: vías de largo alcance. Las vesículas que salen del aparato de Golgi hacia la membrana plasmática se desplazan sobre microtúbulos. Motores moleculares como quinesinas (hacia la periferia) y dineínas (hacia el centro) transportan las vesículas. Esto asegura un movimiento rápido y dirigido a lo largo de la célula. Microfilamentos de actina: posicionamiento final.  En la región cortical de la célula, cerca de la membrana plasmática, las vesículas cambian de “carretera” y se mueven sobre filamentos de actina. Motores como miosinas ayudan en el anclaje y la exocitosis. Esto permite la entrega precisa en sitios específicos de la membrana. Filamentos intermedios: soporte estructural. No participan directamente en el transporte, pero mantienen la organización espacial de los orgánulos y vesículas. Contribuyen a la estabilidad del sistema de tráfico intracelular.

4    Sistema de endomembranas

 Pregunta 2.1. ¿Cómo influye la composición lipídica de las membranas de los endosomas en la organización celular?

Respuesta: Identidad y señalización de compartimentos. Cada tipo de endosoma (temprano, tardío, reciclante) tiene una firma lipídica específica.

Ejemplo: los fosfoinosítidos actúan como “códigos de dirección” que reclutan proteínas específicas. Esto asegura que las vesículas se fusionen con el compartimento correcto y no de forma aleatoria. Interacción con proteínas reguladoras como Rab, SNAREs, reconocen membranas según su composición lipídica. Sin el “código lipídico”, estas proteínas no se localizan correctamente y el transporte intracelular se desorganiza.

Pregunta 4.2: ¿Por qué el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi deben trabajar coordinadamente para asegurar la funcionalidad celular?

Respuesta:El retículo endoplasmático rugoso (RER) y el aparato de Golgi forman un eje funcional esencial en la célula eucariota. Su coordinación asegura que las proteínas recién sintetizadas no solo se produzcan, sino que también se modifiquen, clasifiquen y lleguen a su destino correcto.

El RER es el lugar donde se sintetizan las proteínas destinadas a la secreción, a la membrana plasmática o a los orgánulos. Aquí se inicia el plegamiento y algunas modificaciones postraduccionales (como la glicosilación inicial). Modificación y clasificación (Aparato de Golgi):  El Golgi recibe las proteínas del RER en vesículas de transporte. Completa las modificaciones (glicosilación compleja, sulfatación, fosforilación). Clasifica y empaqueta las proteínas en vesículas dirigidas a su destino final: membrana, lisosomas, secreción extracelular. Eficiencia y control de calidad: El RER detecta proteínas mal plegadas y las retiene o degrada (control de calidad). El Golgi asegura que solo las proteínas correctamente procesadas lleguen a su destino. Esta coordinación evita acumulaciones tóxicas y asegura la homeostasis celular. Flujo vesicular continuo: El transporte de vesículas entre RER y Golgi es constante y regulado por proteínas Rab, SNAREs y cubiertas como COPII/COPI.

5    Núcleo

Pregunta 5.1. ¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina con la regulación del ciclo celular?

Respuesta: Accesibilidad para la replicación (fase S). Durante la síntesis de ADN, la cromatina debe estar descondensada (eucromatina) para permitir el acceso de las DNA polimerasas y factores de replicación. Regiones muy condensadas (heterocromatina) se replican más tarde, lo que organiza el tiempo de duplicación. 

Condensación para la mitosis (fase M). En profase, la cromatina se condensa en cromosomas visibles, lo que facilita su segregación ordenada. Esta condensación está regulada por proteínas como las condensinas y las histonas modificadas.

Control de la expresión génica (fase G1 y G2). La organización de la cromatina regula qué genes se activan para preparar la célula para replicar ADN (G1) o para entrar en mitosis (G2). Modificaciones epigenéticas (acetilación, metilación de histonas) abren o cierran regiones específicas del genoma según las necesidades del ciclo.

Checkpoints y reparación. La cromatina también se reorganiza para permitir el acceso de proteínas de reparación en caso de daño en el ADN. Si la cromatina no se abre adecuadamente, los puntos de control del ciclo celular pueden detener la progresión.

Pregunta 5.2. ¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina y la expresión génica durante el ciclo celular?

Respuesta: Fase G1 (crecimiento y preparación). La cromatina está relativamente descondensada (eucromatina). Esto permite la expresión activa de genes necesarios para el metabolismo, síntesis de proteínas y preparación para la replicación.

Fase S (síntesis de ADN). La cromatina debe mantenerse accesible para que las DNA polimerasas puedan replicar el genoma. Se expresan genes relacionados con la replicación y reparación del ADN. Regiones de heterocromatina (más compactas) se replican más tarde, lo que organiza el tiempo de duplicación.

Fase G2 (preparación para mitosis). Se expresan genes que codifican proteínas necesarias para la división (ej. tubulina, proteínas del huso mitótico). La cromatina comienza a condensarse parcialmente, reduciendo la expresión de genes no esenciales.

Fase M (mitosis). La cromatina alcanza su máxima condensación en cromosomas. En este estado, la transcripción génica se detiene casi por completo, porque el ADN no es accesible. Solo tras la telofase, cuando la cromatina se descondensa, la expresión génica se reactiva.

Pregunta 5.3. ¿En qué momento del ciclo celular se desorganiza la membrana del núcleo?

Respuesta: La membrana nuclear (envoltura del núcleo) se desorganiza durante la mitosis, concretamente en la prometafase. En esta fase la envoltura nuclear se fragmenta en vesículas. Esto permite que los microtúbulos del huso mitótico entren en contacto con los cromosomas. Los cromosomas, ya condensados, pueden alinearse en el plano ecuatorial de la célula.

Pregunta 5.4. ¿Qué papel tiene la lámina nuclear en la estructura del núcleo?

Respuesta: Es una red de filamentos proteicos (principalmente laminas A, B y C) que se encuentra justo debajo de la envoltura nuclear interna. Forma parte del citoesqueleto nuclear. Mantiene la forma y la integridad mecánica del núcleo. Actúa como un “andamio” que refuerza la envoltura nuclear. Anclaje de la cromatina. Durante la mitosis, las láminas se fosforilan y la lámina nuclear se desorganiza, permitiendo la ruptura de la envoltura nuclear. Al final de la mitosis, se desfosforilan y ayudan a reconstruir el núcleo.

6    Ciclo celular y senescencia

Pregunta 6.1. Cuando existen errores en la replicación del ADN ¿En qué checkpoint se detiene el ciclo celular?

Respuesta: El ciclo celular se detiene en el checkpoint de la transición G1/S o en el de la fase S, pero principalmente en el checkpoint G2/M si los errores persisten tras la replicación.

Checkpoint G1/S (punto de restricción): Antes de entrar en la fase S, la célula verifica si el ADN está íntegro. Si hay daño previo a la replicación, se activa la proteína p53, que induce reparación o senescencia/apoptosis.

Checkpoint de la fase S: Durante la replicación, se supervisa la correcta duplicación del ADN. Si aparecen errores, se ralentiza la síntesis y se activan mecanismos de reparación (ej. vía ATR/Chk1).

Checkpoint G2/M: Una vez replicado el ADN, la célula revisa que no existan errores ni roturas. Si se detectan daños, se bloquea la entrada en mitosis hasta que se reparen. Este es el punto crítico donde se evita que cromosomas defectuosos se dividan.

Pregunta 6.2. ¿Qué ocurre si durante la segregación de cromosomas en la división celular, una célula hija recibe 22 cromosomas y la otra 24 cromosomas?

Respuesta: En condiciones normales, una célula humana somática debe recibir 23 pares de cromosomas (46 en total). Si una célula hija recibe 22 cromosomas y la otra 24 cromosomas, significa que un par no se separó correctamente en la anafase. Este error genera células hijas con un número anómalo de cromosomas (aneuploidía). Muchas células con aneuploidía mueren por apoptosis, ya que el desequilibrio génico es incompatible con la función normal. Si sobreviven, pueden presentar problemas en la expresión génica, metabolismo y proliferación. En organismos completos: En gametos, este tipo de error puede originar síndromes cromosómicos (ej. trisomía 21 → síndrome de Down, monosomía X → síndrome de Turner). En células somáticas, puede contribuir al desarrollo de cáncer, ya que la aneuploidía favorece la inestabilidad genética.

Examen tipo test

¿Por qué la compartimentalización en orgánulos es esencial para la célula eucariota?

A) Para aumentar el tamaño celular sin límite
B) Para separar procesos metabólicos incompatibles
C) Para impedir la comunicación celular
D) Para almacenar nutrientes
Respuesta correcta: B

¿Cómo influye la composición lipídica de la membrana plasmática en la célula?

A) Determina la rigidez absoluta de la célula
B) Facilita la comunicación y adaptación al entorno
C) Impide el transporte de moléculas
D) Aumenta la síntesis de proteínas

Respuesta correcta: B

¿Qué relación existe entre el citoesqueleto y el transporte vesicular?

A) El citoesqueleto degrada vesículas
B) El citoesqueleto dirige y facilita el movimiento de vesículas
C) El citoesqueleto almacena vesículas
D) No existe relación

Respuesta correcta: B

¿Por qué el RER y el aparato de Golgi deben trabajar coordinadamente?

A) Porque ambos producen energía
B) Porque el Golgi modifica y distribuye proteínas sintetizadas en el RER
C) Porque el RER degrada proteínas del Golgi
D) Porque ambos almacenan lípidos

Respuesta correcta: B

¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina con el ciclo celular?

A) La cromatina compacta impide la división celular
B) La organización de la cromatina regula la expresión génica y el avance del ciclo
C) La cromatina no influye en el ciclo celular
D) La cromatina solo almacena nutrientes

Respuesta correcta: B

¿Por qué la senescencia celular se considera un mecanismo protector?

A) Porque aumenta la síntesis de ADN
B) Porque detiene la proliferación de células dañadas
C) Porque acelera la división celular
D) Porque favorece la formación de tumores

Respuesta correcta: B

¿Cómo se coordina la actividad del núcleo con el sistema de endomembranas?

A) El núcleo produce energía para el Golgi
B) El núcleo regula la síntesis de proteínas que luego son procesadas en el sistema de endomembranas
C) El núcleo degrada vesículas del RER
D) No existe coordinación

Respuesta correcta: B

¿Qué ventaja evolutiva ofrece un citoesqueleto dinámico?

A) Permite mayor movilidad y adaptación celular
B) Aumenta la rigidez celular permanente
C) Impide la comunicación celular
D) Reduce la eficiencia metabólica

Respuesta correcta: A

¿Cómo influye la organización del citoplasma en la producción de energía?

A) La dispersión de orgánulos reduce la eficiencia energética
B) La organización espacial optimiza la producción y uso de energía
C) El citoplasma no influye en la energía
D) El citoplasma almacena energía directamente

Respuesta correcta: B

¿Cómo se integran transporte, comunicación y división celular en un organismo multicelular?

A) Son procesos independientes sin relación
B) Se integran para mantener la homeostasis y coordinación entre células
C) Solo influyen en células unicelulares
D) Se limitan a la producción de proteínas

Respuesta correcta: B

Preguntas seminario 1

A

Pregunta: La penicilina se une a la capa de peptidoglicano de las bacterias impidiendo que ésta se vuelva a entrelazar. Sabiendo esta información ¿Por qué no debemos de tomar antibióticos cuando tenemos un resfriado?

Respuesta: No debemos tomar antibióticos cuando tenemos un resfriado porque: El resfriado común está causado por virus, principalmente rinovirus, coronavirus estacionales u otros. Los antibióticos como la penicilina actúan sobre bacterias, específicamente sobre la síntesis de la pared de peptidoglicano, que los virus no poseen. Por tanto, en un resfriado los antibióticos son ineficaces, ya que los virus no tienen pared celular ni estructuras diana para estos fármacos.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la apoptosis es falsa?

A) La apoptosis es un proceso ordenado de muerte celular programada que evita la inflamación.

B) Durante la apoptosis, la célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos que son fagocitados por macrófagos.

C) La apoptosis contribuye al desarrollo embrionario y a la homeostasis tisular eliminando células innecesarias.

D) La apoptosis libera de forma masiva el contenido celular al torrente sanguíneo para nutrir a otras células.

 Respuesta: D

B

Pregunta: Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la DNA topoisomerasa II puede atravesar el poro nuclear y entrar en el núcleo

Respuesta: Localización nuclear: La DNA topoisomerasa II (especialmente las isoformas eucariotas IIα y IIβ) se localiza en el núcleo para desempeñar sus funciones en replicación, decatenación y condensación de cromosomas.

Transporte a través del poro nuclear: Por su tamaño > 40 kDa, requiere transporte activo mediante el complejo del poro nuclear. Posee señales de localización nuclear (NLS) que son reconocidas por importinas, permitiendo su importación al núcleo.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la meiosis es correcta?

A) La meiosis genera variabilidad genética.

B) La meiosis produce células idénticas entre sí y al progenitor.

C) La meiosis mantiene el mismo número de cromosomas que la célula original.

D) La meiosis ocurre en células somáticas para reparar tejidos.

Respuesta: A

C

Pregunta: Di si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: la apoptosis, el suicidio celular, tiene como último fin, que la célula muera y libere su contenido celular al torrente sanguíneo para alimentar a sus compañeras

Respuesta: Falso. Apoptosis (suicidio celular programado): es un proceso ordenado en el que la célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos rodeados de membrana. No libera su contenido al torrente sanguíneo: al contrario, evita la salida descontrolada de componentes celulares para prevenir inflamación o daño a tejidos vecinos. Destino de los cuerpos apoptóticos: son reconocidos y fagocitados por macrófagos u otras células, que los eliminan de manera segura. Objetivo real: mantener la homeostasis tisular, eliminar células dañadas o innecesarias y proteger al organismo, no “alimentar” a otras células.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las integrinas es correcta?

A) Las integrinas son proteínas de membrana que conectan el citoesqueleto con moléculas de la matriz extracelular.

B) Las integrinas son enzimas que degradan el colágeno de la matriz extracelular. C) Las integrinas son lípidos que forman parte de la bicapa de la membrana plasmática.

 D) Las integrinas son canales iónicos que permiten el paso de sodio y potasio a través de la membrana.

 

Respuesta: A) Las integrinas son proteínas de membrana que conectan el citoesqueleto con moléculas de la matriz extracelular. 

D

Pregunta: Cita y explica brevemente dos mecanismos que tiene la célula eucariota para impedir su proliferación descontrolada

Respuesta: 1. Puntos de control del ciclo celular (checkpoints). En G1/S y G2/M se revisa el estado del ADN y la correcta replicación. Si hay daño genético o condiciones desfavorables, la célula detiene el ciclo y activa reparación o apoptosis. Evita que células con mutaciones avancen hacia la división.

2. Apoptosis (muerte celular programada). Si el daño es irreparable, la célula activa caspasas y se autodestruye de manera ordenada. Previene que células defectuosas o potencialmente tumorales sigan proliferando. Es un mecanismo de seguridad frente a mutaciones graves.

3. Acortamiento de telómeros. Los telómeros son secuencias repetitivas en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división. Cuando alcanzan una longitud crítica, la célula entra en senescencia replicativa y deja de dividirse. Este mecanismo actúa como un “contador biológico” que limita el número de divisiones y previene la proliferación indefinida.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la mitosis y la meiosis es correcta?

a) La mitosis ocurre únicamente en células germinales para formar gametos.

b) La mitosis tiene lugar en las células somáticas y la meiosis en las células sexuales.

 c) La mitosis reduce a la mitad el número de cromosomas de la célula original.

 d) La meiosis produce células idénticas entre sí y al progenitor.

Respuesta:  B

Rúbrica de corrección 

Cada pregunta de razonar vale 5 puntos según la rúbrica.
Total examen: 50 puntos.
Escala de calificación: 45-50 pts → Sobresaliente (Excelente)
35-44 pts → Notable (Bueno) 25-34 pts → Aprobado (Aceptable)
<25 pts → Suspenso (Insuficiente)

La biología celular detrás de la potencia de las vacunas

 LA FORMACIÓN EN VACUNOLOGÍA DE LOS ESTUDIANTES DE MEDICINAESPAÑOLES

CONOCIMIENTOS, ACTITUDES Y PRÁCTICAS FRENTE A LAVACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19 EN ESTUDIANTES DEMEDICINA DE UNA UNIVERSIDAD PRIVADA EN LIMA - PERÚ

Médula espinal, ganglios nerviosos y nervios periféricos

 VIDEHISTO #28 | Sistema nervioso - Raquis 1: Médula espinal

VIDEHISTO #29 | Sistema nervioso - Raquis 2: Elementos circundantes a la médula espinal

PREGUNTA: Nombra las siguientes estructuras del raquis

RESPUESTA: 1 Canal del epéndimo 2 Asa ventral de la sustancia gris 3 Asa dorsal de la sustancia gris 4 Sustancia blanca 5 Raíces nerviosas 6  Ganglio anexo a la raíz dorsal 7 Ganglio de la cadena simpática 8 Médula ósea y trabéculas del tejido esponjoso de la vertebra 9 Tejido adiposo pardo 10 junto a la aorta descendente en la parte anterior de la columna vertebral se encuentra la vena cava inferior (en el abdomen) o la vena cava superior (en el tórax) 11 Aorta 12 Músculo estriado esquelético 13 Arteria espinal anterior 14 Fisura media anterior 15 Surco mediano posterior 16 Meninges

PREGUNTA: ¿Qué tipo y variedad de tejido son las meninges?

RESPUESTA: Las meninges son las membranas que envuelven y protegen el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal). Desde el punto de vista histológico, no constituyen un único tejido, sino que cada capa tiene una composición distinta: Duramadre es tejido conjuntivo denso irregular. Muy resistente, rica en fibras de colágeno. Su función es de protección mecánica, forma el saco dural y tabiques intracraneales. Aracnoides es tejido conjuntivo laxo avascular. Está formada por una capa externa de células planas y trabéculas de colágeno y elastina que se extienden hacia la piamadre. Delimita el espacio subaracnoideo donde circula el líquido cefalorraquídeo (LCR). Piamadre es tejido conjuntivo laxo muy vascularizado. Se adhiere íntimamente al tejido nervioso, sigue los pliegues y surcos del encéfalo. Nutre al sistema nervioso central y participa en la barrera hematoencefálica.

Aparato locomotor

 

Elementos clave de la estructura de un ligamento

Los ligamentos están diseñados para resistir tensiones mecánicas y mantener la estabilidad articular. Estos son sus componentes más importantes: 

1. Fibras de colágeno. Tipo I: predominante, aporta resistencia a la tracción. Dispuestas en haces paralelos, lo que permite soportar fuerzas en una dirección específica. Colágeno tipo III aparece en procesos de reparación, pero es menos resistente.

2. Fibras elásticas. Proporcionan flexibilidad limitada. Permiten cierto grado de estiramiento sin perder la función estabilizadora.

3. Matriz extracelular (MEC). Sustancia gelatinosa que rodea las fibras. Contiene proteoglicanos y glucoproteínas que ayudan en la hidratación y resistencia al estrés.

4. Células especializadas: Fibroblastos: principales células encargadas de sintetizar colágeno y mantener la matriz. Participan activamente en la cicatrización tras una lesión.

5. Vascularización y nervios. Pobre irrigación sanguínea, lo que dificulta la cicatrización rápida. Contienen terminaciones nerviosas que contribuyen a la propiocepción (percepción del movimiento y posición articular).

6. Inserciones óseas (entesis). Punto donde el ligamento se une al hueso. Puede ser directa (con transición a cartílago mineralizado) o indirecta (a través del periostio).

Gracias a esta estructura, los ligamentos: Limitan movimientos excesivos que podrían dañar la articulación;  contribuyen a la estabilidad pasiva de la articulación y transmiten señales propioceptivas que ayudan al control neuromuscular.

¿Cómo se produce una lesión de ligamento?

La lesión de un ligamento ocurre por un estiramiento o rotura de sus fibras debido a un trauma o sobrecarga, y su cicatrización se da en tres fases: inflamatoria, proliferativa y de remodelación, aunque el tejido reparado nunca recupera completamente las propiedades del original.

¿Qué es un ligamento? Un ligamento es una banda de tejido conectivo fibroso que une dos huesos en una articulación. Su función principal es estabilizar la articulación y limitar movimientos excesivos.

¿Cómo se produce la lesión? Las lesiones ligamentarias ocurren por: Traumatismos directos (caídas, golpes); movimientos bruscos o forzados (torsiones, hiperextensiones); sobrecarga repetitiva (deportes, trabajos físicos)

Hay varios tipos: 

Esguince leve (grado I) Estiramiento sin rotura

Esguince moderado (grado II) Rotura parcial

Esguince grave (grado III) Rotura completa

¿Cómo se produce la cicatrización?

La cicatrización ligamentosa sigue tres fases:

Fase inflamatoria (0–7 días)

Aumento del flujo sanguíneo. Migración de células inflamatorias. Formación de coágulo y liberación de factores de crecimiento

Fase proliferativa (1–6 semanas)

Proliferación de fibroblastos

Producción de colágeno tipo III (débil y desorganizado)

Formación de tejido de granulación

Fase de remodelación (6 semanas–12 meses)

Reorganización del colágeno

Sustitución por colágeno tipo I (más resistente)

Alineación de fibras según las cargas mecánicas

Importante: El ligamento cicatrizado no recupera completamente sus propiedades biomecánicas originales, lo que puede predisponer a lesiones crónicas o inestabilidad articular.

Factores que influyen en la recuperación: Edad y estado general del paciente; tipo y localización del ligamento; grado de lesión; tratamiento aplicado (reposo, fisioterapia, cirugía) y la estimulación mecánica controlada (mecanobiología) que favorece la alineación de fibras

Tratamientos comunes: Reposo y protección articular; fisioterapia para recuperar movilidad y fuerza; cirugía en casos de rotura completa o inestabilidad persistente y finalmente las terapias regenerativas con plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento que son terapias que todavía están en fase de investigación

Una contractura muscular es una contracción involuntaria y sostenida de un músculo o de algunas de sus fibras, que provoca dolor, rigidez y limitación de movimiento. Es una lesión frecuente, no solo en deportistas, sino en cualquier persona. Se caracteriza por que el músculo queda en estado de tensión constante, incluso en reposo. Puede afectar a zonas como cervicales, lumbares, hombros o piernas, siendo muy molesta aunque no grave.

Sobrecarga muscular: ejercicio intenso o repetitivo. Mala postura: permanecer mucho tiempo en posiciones incorrectas. Estrés y tensión emocional: generan rigidez en cuello y espalda. Recuperación insuficiente: tras entrenamientos o esfuerzos físicos. Compensación por dolor: el cuerpo contrae músculos para proteger una articulación lesionada.

Dolor localizado en el músculo afectado. Sensación de “nudo” o rigidez. Limitación de movimiento.

Tratamiento: Reposo relativo: evitar sobrecargar el músculo. Aplicar calor local: ayuda a relajar la musculatura. Masajes y fisioterapia: técnicas manuales para liberar la tensión. Estiramientos suaves: una vez que el dolor disminuye. Medicamentos analgésicos o antiinflamatorios: en casos más intensos, siempre bajo supervisión médica.

Prevención: Mantener una buena higiene postural. Realizar calentamiento y estiramientos antes y después del ejercicio. Evitar el estrés prolongado y descansar adecuadamente. No sobrecargar los músculos con esfuerzos excesivos.

Video: Contractura muscular - Qué es, cómo sucede y cuál es su tratamiento. 

Video: Tipos de LESIONES DE TENDÓN y su tratamiento y recuperación

La tendinitis es una inflamación aguda del tendón, mientras que la tendinosis es una degeneración crónica del tejido tendinoso sin inflamación evidente. Aunque ambas afectan a los tendones y causan dolor, su origen y tratamiento son diferentes. 

Tendinitis: se trata principalmente con reposo, hielo, antiinflamatorios y fisioterapia para reducir la inflamación.

Tendinosis: los antiinflamatorios suelen ser poco efectivos, ya que no hay inflamación; el enfoque está en estimular la regeneración del colágeno y fortalecer el tendón

Video: ¿Qué es la fascitis plantar?

¿Qué es la fascitis plantar?

La fascitis plantar es una inflamación dolorosa de la fascia plantar, el tejido que conecta el talón con los dedos del pie y sostiene el arco. Es una de las causas más comunes de dolor en el talón.

La fascia plantar es una banda gruesa de tejido conectivo situada en la planta del pie. Se origina en el hueso del talón (calcáneo) y se extiende hasta los dedos, formando el arco plantar.

¿Qué ocurre en la fascitis plantar? La fascia se irrita o inflama debido a sobrecarga, tensión excesiva o microlesiones. Esto provoca dolor punzante en el talón, especialmente al dar los primeros pasos en la mañana o después de estar mucho tiempo sentado. Síntomas principales: Dolor intenso en el talón o arco del pie. Molestia al caminar o correr, que puede mejorar con el movimiento pero reaparece tras reposo. Rigidez matutina en el pie. En casos crónicos, puede aparecer un espolón calcáneo (crecimiento óseo en el talón).

Factores de riesgo: Problemas en el arco del pie (pie plano o arco muy alto). Sobrepeso u obesidad. Correr largas distancias o hacerlo en superficies duras/desiguales. Tendón de Aquiles tenso. Uso de zapatos sin buen soporte.