Seminario 2

1 Tejido conjuntivo

Pregunta 1.1. La matriz extracelular ¿Es un tejido? Razona tu respuesta

Respuesta: No, la matriz extracelular (MEC) no es un tejido en sí misma, aunque forma parte esencial de los tejidos. Definición de tejido: un tejido es una agrupación organizada de células con funciones específicas (ej. epitelial, muscular, nervioso, conectivo). Matriz extracelular: es el conjunto de fibras (colágeno, elastina) y sustancia fundamental (proteoglucanos, glucosaminoglucanos, agua, sales) que rodea y sostiene a las células dentro de un tejido. La MEC proporciona soporte estructural, regula la comunicación celular y participa en procesos como la migración, proliferación y diferenciación. La MEC es un componente del tejido conectivo y de otros tejidos, pero no cumple por sí sola la definición de tejido, ya que carece de células organizadas propias.

Pregunta 1.2. Señala la definición correcta de laminina

a) Es una enzima digestiva secretada por el páncreas que degrada proteínas en el intestino delgado.

b) Es un neurotransmisor liberado en las sinapsis del sistema nervioso central para activar la contracción muscular.

c) Es un pigmento dérmico que da color a la piel y protege contra la radiación ultravioleta.

d) es una glucoproteína de la matriz extracelular, fundamental en la lámina basal e interactúa con integrinas

Resultado d

Pregunta 1.3. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) Los osteoblastos que se encuentran en los canales de Havers se encargan de mineralizar el hueso”.

b) Los osteoblastos son células que se diferencian en osteoclastos.

c) Los osteocitos son células multinucleadas que eliminan hueso.

d) La sustancia mineralizada del hueso puede ser de hasta el 60 % de la matriz ósea.

e) El hueso osteónico es hueso laminar

f) El hueso primario es esponjoso y el secundario es compacto.

g) Las cavidades vasculares se encuentran en el hueso trabecular.

h) El canal de Havers lleva vasos sanguíneos y nervios en el hueso osteónico.

i) El endostio recubre el interior de los canales de Havers.

j) El tejido óseo se forma a partir del ectodermo embrionario.

Respuestas:

a) Es falso. Los osteoblastos se encuentran asociados a la superficie del hueso, bien en las cavidades óseas o en la superficie del hueso.

b) Es falso. Los osteoblastos son células especializadas en la síntesis de matriz ósea que se diferencian en osteocitos

c) Es falso. Los osteocitos son las células maduras del hueso. Son los osteoclastos los que degradan la matriz ósea.

d) Es cierto. El resto de la matriz ósea está formada por material orgánica como el colágeno.

e) Es cierto. Hay dos tipos de hueso laminar, el que forma fibras paralelas y el que forma fibras concéntricas. Este último es el hueso osteónico.

f) Es falso. El hueso primario es trabecular no laminar, mientras que el secundario puede ser trabecular o compacto, siendo ambos laminares.

g) Es cierto. Las cavidades vasculares son los espacios que quedan entre las trabéculas óseas del hueso esponjoso.

h) Es cierto. Es un conducto que se encuentra en el centro de las osteonas y por el corren vasos sanguíneos y nervios.

i) Es falso. El endostio recubre la parte interna del hueso, la que da a las cavidades óseas.

j) Es falso. Se forma a partir del mesodermo.

Pregunta 1.4. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) La formación de tejido óseo es a partir de células mesenquimáticas.

b) Los huesos planos se forman por osificación intramembranosa.

c) La osificación endocondral se da en los huesos largos.

d) Los condrocitos participan en la osificación intramembranosa.

e) El periostio es la capa que rodea a los osteocitos.

f) La médula ósea es el conjunto de células que se encuentran en las cavidades óseas.

g) Los osteoclastos son células multinucleadas.

h) Los osteocitos se encuentran en la superficie de los huesos, donde sintetizan matriz ósea.

i) Los sistemas de havers son canales del sistema óseo trabecular

j) Los canales de Volkmann pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto

Respuesta:

a) Es cierto. Los osteoblastos se generan por diferenciación de células mesenquimáticas que se convierten en células progenitoras y éstas en osteoblastos.

b) Es cierto. Este tipo de osificación es por crecimiento de la superficie ósea.

c) Es cierto. Los huesos largos se forman por osificación endocondral y los planos por osificación intramembranosa.

d) Es falso. Los condrocitos contribuyen a formar el molde del hueso para la formación de los huesos largos durante la osificación endocrondral.

e) Es falso. Es tejido que rodea la superficie externo del hueso.

f) Es cierto. La médula ósea está formada por células que participan en la hematopoyesis, pero también hay otros tipos celulares como adipocitos y macrófagos, además de vasos sanguíneos.

g) Es cierto. Son células parecidas a los macrófagos que degradan matriz extracelular.

h) Es falso. Los osteocitos se encuentran en todo el tejido óseo rodeados de matriz ósea. Estas células reabsorben y sintetizan matriz ósea. Son las células del hueso maduro.

i) Falso. El hueso trabecular (esponjoso) no presenta sistemas de Havers. Está formado por trabéculas óseas que delimitan espacios con médula ósea y vasos sanguíneos. La nutrición de las células óseas se da por difusión desde los vasos de la médula, sin necesidad de canales de Havers.

j) Cierto. Los canales de Volkmann sí pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto, ya que son esenciales para conectar y dar continuidad a la red vascular y nerviosa entre osteonas.

2 Tejido muscular

Pregunta 2.1. El retículo sarcoplasmático. Señala la definición correcta

a)El retículo sarcoplásmico es una red de túbulos membranosos especializada en las fibras musculares, cuya función principal es almacenar y liberar calcio.

b) El retículo sarcoplásmico es un conjunto de mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para el movimiento muscular.

c) El retículo sarcoplásmico es una red de fibras nerviosas que transmite impulsos eléctricos directamente al sarcómero para iniciar la contracción.

d) El retículo sarcoplásmico es un sistema vascular especializado que transporta oxígeno y nutrientes desde la sangre hacia las miofibrillas.

Resultado: a

Pregunta 2.2. Señala la definición correcta

a) En el corazón solo existe inervación parasimpática, que acelera la contracción y aumenta la frecuencia cardíaca.

b) La inervación simpática del corazón disminuye la fuerza de contracción y provoca bradicardia constante.

c) El corazón carece de inervación autónoma y su ritmo depende únicamente de impulsos voluntarios del sistema nervioso somático.

d) En el corazón existe inervación simpática que acelera la contracción y parasimpática que la vuelve lenta

Respuesta: d

Pregunta 2.3. Señala la definición correcta

a) Estructuralmente, las miofibrillas del músculo cardíaco, son iguales a la del miofibrillas del músculo esquelético

b) Las miofibrillas del músculo cardíaco carecen de sarcómeros, mientras que las del músculo esquelético sí los poseen.

c) Las miofibrillas del músculo cardíaco están formadas exclusivamente por filamentos de actina, mientras que las del músculo esquelético solo contienen miosina.

d) Las miofibrillas del músculo cardíaco no presentan bandas A ni bandas I, a diferencia de las miofibrillas del músculo esquelético.

Respuesta: a

3 Aparato locomotor

Pregunta 3.1.  ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre el líquido sinovial es verdadero?

a) El líquido sinovial es un ultrafiltrado del plasma sanguíneo modificado por la membrana sinovial cuya función es reducir la fricción articular y nutrir el cartílago avascular.

b) El líquido sinovial es una secreción glandular producida por las glándulas sebáceas periarticulares, encargada de impermeabilizar la cápsula articular.

c) El líquido sinovial es un fluido linfático especializado que circula en las articulaciones para drenar desechos metabólicos hacia los ganglios linfáticos.

d) El líquido sinovial es un derivado directo del líquido cefalorraquídeo que se filtra desde la médula ósea hacia las cavidades articulares.

Resultado: a

Pregunta 3.2. ¿Por qué a pesar de la remodelación intensiva en los meses siguientes, nunca se logra una regeneración completa del tendón y El tejido nuevo que reemplaza el lesionado suele permanecer hipercelular?

Resultado: A pesar de la remodelación, el tendón nunca se regenera por completo porque su baja vascularización, la producción inicial de colágeno tipo III, la hipercelularidad persistente y la desorganización de la matriz generan un tejido cicatricial funcional, pero menos resistente y diferente al original.

Pregunta 3.3. Señala la frase correcta sobre las fibras de Sharpey

a) Las fibras de Sharpey son fibras elásticas que permiten que el hueso se expanda y contraiga como un músculo. 

b) Las fibras de Sharpey son haces nerviosos que transmiten impulsos eléctricos desde el periostio hacia la médula ósea.

c) Son fibras de colágeno conectadas muy fuertemente al periostio del hueso.

d) Las fibras de Sharpey son vasos sanguíneos especializados que nutren directamente la superficie externa del hueso.

Respuesta: c

Pregunta 3.4. Señala la frase correcta y explica porqué las otras frases son incorrectas.

a) El ligamento se inserta en el hueso mediante las fibras de Sharpey
b) El ligamento se inserta en el músculo mediante las fibras de Sharpey
c) El tendón se inserta en un hueso mediante las fibras de Sharpey periósticas.
d) El tendón une dos huesos mediante una unión mediada por las fibras de Sharpey

Resultado: C

Tendón + fibras de Sharpey: los tendones se fijan al hueso gracias a fibras de colágeno muy resistentes (fibras de Sharpey) que atraviesan el periostio y se incrustan en la matriz ósea.

Ligamentos: unen hueso con hueso, pero no se describen como insertados mediante fibras de Sharpey.

Músculo: no se inserta directamente en el hueso con fibras de Sharpey, lo hace a través del tendón.

Pregunta 3.5. La lesión del tendón y su cicatrización tiene tres fases: inflamatoria,  reparativa y remodelación. Descríbelas brevemente. Esa evolución ¿Explica por qué nunca se logra una regeneración completa del tendón?

Respuesta: Fase inflamatoria (primeros días): Se produce hemorragia local y llegada de células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos). Estas eliminan restos celulares y liberan mediadores que activan la reparación. Se inicia la formación de tejido de granulación. Fase reparativa (semanas siguientes): Proliferan fibroblastos y células de Schwann. Se sintetiza principalmente colágeno tipo III, menos organizado y más débil que el colágeno tipo I normal del tendón. El tejido es hipercelular y vascularizado, formando una “cicatriz” funcional. Fase de remodelación (meses posteriores): El colágeno tipo III se reemplaza parcialmente por colágeno tipo I. Las fibras se reorientan progresivamente en dirección a las fuerzas mecánicas. Disminuye la vascularización y la celularidad, pero nunca se alcanza la organización fibrilar original.

 ¿Por qué nunca se logra una regeneración completa? Baja vascularización: limita el aporte de nutrientes y células reparadoras. Colágeno desorganizado: el tejido cicatricial nunca recupera la alineación paralela perfecta del tendón sano. 

Hipercelularidad persistente: refleja un intento de reparación continua, pero no una restitución idéntica. Tenocitos poco regenerativos: las células propias del tendón tienen escasa capacidad proliferativa. Por tanto, se forma un tejido funcional pero distinto al original, con menor resistencia mecánica y mayor riesgo de nuevas lesiones.

4 Tejido nervioso

Pregunta 4.1. Microglía, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: d

Pregunta 4.2.  Astrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: b

Pregunta 4.3. Oligodendrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: a

Pregunta 4.4. Células de Schwann, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: c

Pregunta 4.5. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre los grumos de Nissl es verdadera?

a) Los grumos de Nissl son depósitos de melanina que protegen a las neuronas de la radiación ultravioleta.

b) b) Los grumos de Nissl son vesículas de neurotransmisores almacenadas en los axones antes de la sinapsis.

c) Los grumos de Nissl son mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para la conducción del impulso nervioso.

d) Los grumos de Nissl son acúmulos de retículo endoplasmático rugoso y ribosomas presentes en el soma y dendritas de las neuronas, responsables de la síntesis de proteínas. 

Resultado: d

Pregunta 4.6. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre la lipofuscina es verdadera?

a: La lipofuscina es un pigmento derivado de la melanina, encargado de dar color a la piel y al cabello.

b: La lipofuscina es un conjunto de enzimas digestivas que se almacenan en los lisosomas para degradar proteínas.

c: La lipofuscina es un pigmento de desgaste constituido por restos de membranas y orgánulos oxidados, que se acumula en el citoplasma de células longevas como neuronas y cardiomiocitos.

d: La lipofuscina es un pigmento transitorio que aparece solo durante la infancia y desaparece en la edad adulta.

Resultado: c

5 Sistema nervioso periférico

Pregunta 5.1. Marca la opción que corresponde: Tejido....; Órgano......; Sistema.....; Aparato....

a) a) Asociación de varios órganos y sistemas unificados en un grupo funcional de mayor orden.

b) Grupo de órganos similares morfológica y/o funcionalmente, diseminados por todo el cuerpo e interconectados

c) Unidad morfofuncional compuesta por dos o más tejidos, organizada y delimitada anatómicamente

d) es un conjunto de células organizadas que comparten una estructura, origen y función específica, y que se acompañan de una matriz extracelular característica.

Respuesta: Tejido d; órgano c; sistema b; aparato a

Pregunta 5.2. Marca lo que corresponde: Corpúsculos de Ruffini….. ; complejos de Merkel …. ; mecanorreceptores foliculares en empalizada….. ; corpúsculos de Meissner…. corpúsculos de Pacini….

a) Abundan en los dedos de las manos. Perciben temperatura y estiramiento de la piel (deformación continua)

b) Detectan el movimiento del vello frente a estímulos mecánicos ligeros (roce, vibración)

c) vibración de baja frecuencia y discriminación de dos puntos (textura). Se concentran en zonas desprovistas de pelo, como los genitales y los labios.

d) Respuesta a presión sostenida. La mejor resolución espacial: forma, curvatura.

e) Detectan vibraciones y presión. Se encuentran en la dermis profunda, en las manos y los pies, y en las cápsulas articulares

Respuesta:  Corpúsculos de Ruffini a ; complejos de Merkel d ; mecanorreceptores foliculares en empalizada b ; corpúsculos de Meissner c ; corpúsculos de Pacini e

Pregunta 5.3. ¿Cuál es la definición correcta de propiocepción?

a) La propiocepción permite al cuerpo sentir la posición de los músculos y articulaciones para ayudar a controlar las extremidades e indicar el grado de contracción

b) La propiocepción permite al cuerpo sentir variaciones de temperatura.

c) La propiocepción permite al cuerpo conocer las sensaciones táctiles y responder a ellas para ajustar el grado de laxitud de los músculos y así relajarse frente al estímulo 

d) La propiocepción percibe el estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas. 

Respuesta: a

Pregunta 5.4. ¿Qué frase define correctamente el reflejo rotuliano?

a) Es la percepción de la posición de los músculos y articulaciones que ayudan a controlar las extremidades e indican el grado de contracción

b) Cuando un músculo se estira demasiado o durante demasiado tiempo, el huso muscular reacciona estimulando la contracción muscular para oponerse al estiramiento

c) Es un reflejo que se produce cuando existen variaciones bruscas de temperatura

d) Es un reflejo que se produce cuando hay un estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas

Respuesta: b

Pregunta 5.5. Órganos tendinosos de Golgi. ¿Cuál de las siguientes frases es incorrecta?

a) Presentes en la interfaz músculo-tendón, controlan la tensión, así como la velocidad a la que se está produciendo

b) Son terminaciones nerviosas sensoriales a presión y envueltas alrededor de paquetes de colágeno

c) Protegen los tendones y los músculos para que no se estiren excesivamente y causen daños.

d) La terminación nerviosa tiene una placa motora conectada a las fibras del paquete muscular

Respuesta: d

6    Sistema circulatorio

Pregunta 6.1: Di si se trata de arterias o de venas las posiciones marcadas con A, B, C y D

Solución: A Arteria, B vena C vena D arteria. 

Pregunta 6.2: Di si A, B, C o D llevan sangre oxigenada o sin oxigenar. 

Respuesta: A: Sangre sin oxígeno Vena pulmonar NO, sino arteria pulmonar. Aunque lleva sangre sin oxígeno, es una arteria porque sale del corazón (ventrículo derecho) hacia los pulmones. En circulación pulmonar, las arterias llevan sangre desoxigenada.

B: ES una vena cava. Lleva sangre sin oxígeno desde el cuerpo hacia la aurícula derecha del corazón. Las venas en la circulación sistémica transportan sangre desoxigenada.

C: Sangre rica en oxígeno: Vena pulmonar, aunque parezca contradictorio. Lleva sangre oxigenada desde los pulmones hacia la aurícula izquierda. Es una vena, porque entra al corazón, aunque transporte sangre rica en oxígeno.

D: Arteria aorta. Lleva sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo hacia el cuerpo. En circulación sistémica, las arterias transportan sangre rica en oxígeno.

Pregunta 6.3: Histológicamente ¿Cuál es la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo? ¿Tiene esa diferencia alguna razón de ser?

Respuesta: la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo está en el espesor y organización de la capa muscular (miocardio):

Aurículas: Miocardio más delgado: las paredes auriculares tienen menos capas de fibras musculares. Fibras musculares menos organizadas: se disponen en haces más finos y menos compactos. Presencia de cardiomiocitos mioendocrinos: especialmente en la aurícula derecha, que secretan factor natriurético auricular (ANP). Función: reciben la sangre y la impulsan suavemente hacia los ventrículos → no requieren gran fuerza contráctil.

Ventrículos: Miocardio mucho más grueso: especialmente el ventrículo izquierdo, que bombea sangre a todo el cuerpo. Fibras musculares más organizadas y potentes: dispuestas en capas concéntricas y oblicuas que generan gran presión. Mayor densidad de vasos y fibras de Purkinje en la región subendocárdica para asegurar contracción sincronizada. Función: expulsar la sangre hacia la circulación pulmonar (ventrículo derecho) o sistémica (ventrículo izquierdo).

Pregunta 6.3: La secreción del Factor Natriurético Auricular (ANP) está estimulada por la distensión de la aurícula que se produce cuando aumenta el volumen sanguíneo. Por tanto, escoge la afirmación correcta: 

A Absorbe sodio en los riñones

B Favorece la retención de líquido

C Induce la vasoconstricción

D Promueve la eliminación de sodio 

Respuesta: La D es la correcta. La ANP promueve la natriuresis (eliminación de sodio por la orina). Favorece la diuresis (eliminación de agua). Induce vasodilatación. Disminuye la presión arterial y el volumen sanguíneo, actuando como un regulador natural frente a la sobrecarga de líquidos.

Pregunta 6.4: Órganos linfoides. ¿Se podría decir que el timo y la médula ósea es la escuela de los linfocitos, allí donde son eliminados aquellos linfocitos que reconocen las moléculas propias?

Respuesta: Esta metáfora de la “escuela de los linfocitos” se usa mucho en inmunología para explicar la función de los órganos linfoides primarios:

Médula ósea: Lugar donde se originan todas las células sanguíneas (hematopoyesis). Allí maduran los linfocitos B. Se seleccionan y eliminan aquellos linfocitos B que reaccionan contra moléculas propias (selección negativa).

Timo: Localizado en el mediastino anterior. Es el sitio de maduración de los linfocitos T. Aquí se lleva a cabo un proceso de selección doble: Selección positiva: se conservan los linfocitos T capaces de reconocer moléculas propias del MHC. Selección negativa: se eliminan los linfocitos T que reaccionan fuertemente contra antígenos propios, evitando la autoinmunidad.

Pregunta 6.5. ¿Por qué los linfocitos entran en contacto con el antígeno en los ganglios linfáticos y bazo y no en otras localizaciones?

Respuesta: 1 Concentración estratégica de linfocitos y células presentadoras de antígeno (CPA): En los ganglios linfáticos, se acumulan linfocitos T y B junto con células dendríticas y macrófagos. En el bazo, se concentran linfocitos en la pulpa blanca, rodeando las arteriolas. Esta disposición facilita el encuentro entre linfocitos y antígenos.

2 Filtrado de fluidos corporales: Los ganglios linfáticos filtran la linfa que recoge antígenos de los tejidos periféricos. El bazo filtra la sangre, detectando antígenos circulantes y eliminando células viejas.

Así, ambos órganos actúan como “puestos de control inmunológicos” donde se concentran los antígenos.

3 Microarquitectura especializada: Los ganglios tienen zonas diferenciadas: corteza (linfocitos B), paracorteza (linfocitos T) y médula. El bazo organiza linfocitos alrededor de vasos sanguíneos (mangas periarteriolares). Esta arquitectura maximiza la probabilidad de que un linfocito específico encuentre su antígeno.

4 Evitan respuestas inmunes descontroladas en cualquier sitio:

Si los linfocitos se activaran en cualquier tejido, habría riesgo de inflamación excesiva y daño.

Centralizar la activación en órganos linfoides secundarios permite un control regulado y seguro de la respuesta inmune.

Pregunta 6.6. Las arteriolas terminales están inervadas por el sistema simpático. ¿La activación del sistema simpático aumenta la vasodilatación en los músculos?

Respuesta: La respuesta es sí, pero de manera selectiva. En general, la activación simpática produce vasoconstricción en la mayoría de los tejidos (piel, riñón, tracto digestivo) → esto mantiene la presión arterial y redistribuye el flujo.

Sin embargo, en músculo esquelético y corazón, ocurre lo contrario: vasodilatación.

Pregunta 6.7. ¿Existen capilares fenestrados en los riñones (en las cápsulas de Bowman)?

Respuesta: Sí. En los riñones, específicamente en el glomérulo dentro de la cápsula de Bowman, los capilares son de tipo fenestrado. Dejan pasar agua y solutos pequeños, pero no células sanguíneas. La lámina basal glomerular, muy gruesa, actúa como filtro físico y de carga, reteniendo proteínas grandes como la albúmina.

Pregunta 6.8. Las venas tienen en su interior válvulas ¿Cuál sería su función?

A Facilitar el paso de la sangre

B Controlar el paso de la sangre

C Impedir el retorno de la sangre

D Sirve para regular el paso de la sangre

Respuesta: C

Pregunta 6.9. ¿Qué diferencia hay entre los nódulos y los ganglios linfáticos?

Respuesta: Nódulos linfáticos (folículos linfáticos) son agregados esféricos de tejido linfoide, no encapsulados. Se encuentran en mucosas y órganos como el intestino (placas de Peyer), amígdalas, bronquios, tracto urinario y digestivo. Pueden ser primarios (linfocitos B en reposo). O secundarios (con centro germinal activo, donde proliferan linfocitos B tras contacto con antígeno). Función: sirven como puntos de activación local de linfocitos frente a antígenos que entran por mucosas. NO tienen cápsula propia, están incrustados en el tejido conjuntivo.

Ganglios linfáticos están distribuidos a lo largo de los vasos linfáticos, en regiones estratégicas (cuello, axilas, ingles, abdomen). Rodeados por una cápsula fibrosa. Con corteza (linfocitos B en folículos), paracorteza (linfocitos T) y médula (células plasmáticas, macrófagos). Función: filtran la linfa que llega de los tejidos, atrapan antígenos y presentan estos a los linfocitos. Tienen cápsula y organización interna definida.

Pregunta 6.10. Los nervios simpáticos inervan las arteriolas. De las siguientes frases solo una es correcta. Señálala y explica porque las otras no son correctas.

A Los nervios simpáticos provocan vasoconstricción en las arteriolas al liberar noradrenalina sobre receptores α-adrenérgicos. 

B Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo.

C Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos.

D Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno.

Respuesta: A es correcta

B: “Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo” La vasodilatación puede ocurrir en situaciones específicas (ejercicio, músculo esquelético) por receptores β2, pero no es constante ni generalizada.

C: “Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos” Error: la inervación simpática de arteriolas es sistémica, no exclusiva del cerebro. Todas las arteriolas del cuerpo reciben fibras simpáticas para regular el flujo sanguíneo y la presión arterial. El cerebro tiene un control particular del flujo, pero no es el único sitio con inervación simpática.

D: “Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno” El simpático actúa sobre el músculo liso vascular, no directamente sobre el endotelio para liberar gases.

7 Sistema tegumentario. Piel y anejos

Pregunta 7.1. ¿Qué diferencia existe entre la glándula sudorípara apocrina y la ecrina?

Respuesta: Glándulas sudoríparas ecrinas están presentes en casi toda la superficie corporal (palmas, plantas, frente). Secretan sudor acuoso, hipotónico, rico en agua y sales por secreción merocrina (exocitosis, sin pérdida de citoplasma). Regulan la temperatura corporal mediante evaporación. Están activas desde el nacimiento, responden al calor y al estrés.

Glándulas sudoríparas apocrinas se localizan en regiones específicas (axilas, areolas, región genital y anal). El sudor más viscoso, con lípidos y proteínas. Tradicionalmente se describían como “apocrinas” (con pérdida parcial de citoplasma), pero en humanos funcionan mayormente por exocitosis similar a las ecrinas. Se activan en la pubertad, responden a estímulos emocionales y hormonales.

Ecrinas: sudor acuoso que sirve para la termorregulación. Apocrinas: sudor más espeso para la comunicación química y olor corporal.

Pregunta 7.2. ¿Cuál es la diferencia principal entre el epitelio de Malpigio y otros epitelios?

Respuesta: La diferencia principal del epitelio de Malpigio respecto a otros epitelios es que se trata de un epitelio plano estratificado queratinizado, especializado en protección y renovación continua, mientras que la mayoría de epitelios cumplen funciones de absorción, secreción o intercambio y no presentan esa organización en capas con diferenciación progresiva.

Pregunta 7.3. ¿Por qué son importantes las células de Langerhans?

Respuesta corta: Las células de Langerhans son fundamentales porque actúan como centinelas inmunológicos en la piel. Son un tipo especializado de células dendríticas localizadas en la epidermis, especialmente en el estrato espinoso. Se encargan de la defensa inmunitaria cutánea al capturar antígenos que penetran la piel (microorganismos, sustancias químicas). 

Pregunta 7.4. ¿Dónde presentan las células de Langerhans los antígenos a los linfocitos T?

Respuesta: Procesan esos antígenos y los presentan a los linfocitos T en los ganglios linfáticos. Para ello, migran de la epidermis hacia los ganglios linfáticos para activar linfocitos T. Conectan la inmunidad innata (detección inicial) con la adaptativa (respuesta específica).

Pregunta 7.5. ¿En qué se diferencian las células de Merkel de otros mecanorreceptores? 

Respuesta: Las células de Merkel son mecanorreceptores cutáneos muy particulares, y su diferencia principal respecto a otros mecanorreceptores está en su función de detección táctil fina y sostenida.

Se encuentran en la capa basal de la epidermis, especialmente en piel con alta sensibilidad (yema de los dedos, labios). Forman complejos con terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Responden a presión ligera y sostenida, proporcionando información sobre la forma, textura y detalles finos de los objetos. Siguen disparando mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.6. ¿Por qué los melanocitos tienen dendritas?

Respuesta: Los melanocitos tienen dendritas porque estas prolongaciones son esenciales para transferir la melanina que producen hacia los queratinocitos vecinos en la epidermis. Son tatuadores naturales

Los melanosomas viajan por las dendritas y se liberan hacia los queratinocitos, donde se acumulan sobre el núcleo para proteger el ADN de la radiación ultravioleta. La pigmentación cutánea no depende solo del número de melanocitos, sino de la eficacia con que sus dendritas distribuyen la melanina.

Pregunta 7.7. Si la pigmentación se debe exclusivamente a la acción de los melanocitos. ¿A qué se debe esa pigmentación que se observa en la imagen el la dermis?

Respuesta: Si la pigmentación dérmica aparece por debajo de la epidermis, donde normalmente no hay melanocitos activos, entonces no se debe a la función fisiológica normal de los melanocitos, sino a procesos patológicos o especiales como los pigmentos artificiales introducidos en la dermis por agujas.

Pregunta 7.8. La característica principal de las células de los corpúsculos de Meissner es que son mecanorreceptoras especializadas en detectar el tacto fino y las vibraciones de baja frecuencia, con una adaptación rápida. ¿Qué hace que los corpúsculos de Meissner sean mecanorreceptores especializados en el tacto fino?

Respuesta: Se encuentran en la dermis papilar, justo debajo de la epidermis, en zonas muy sensibles (dedos, labios, palmas). Esto los coloca en primera línea para captar estímulos ligeros. Formados por células de Schwann modificadas, dispuestas en láminas concéntricas. Inervados por fibras nerviosas aferentes mielinizadas, que transmiten la señal rápidamente.

Pregunta 7.9. Respecto a la respuesta al tacto ¿Cuál es la diferencia entre las células de los corpúsculos de Meissner y las de Merkel?

Respuesta: Células de los corpúsculos de Meissner se ubican en la dermis papilar, en zonas de piel sin vello (dedos, labios, palmas). Responden al inicio y final del estímulo, pero dejan de disparar si este se mantiene.

Células de Merkel se ubican en el estrato basal de la epidermis, asociadas a terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Siguen respondiendo mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.10. El panículo adiposo ¿Puede crecer como tejido?

Respuesta: A diferencia de tejidos como el epitelio o el músculo, el panículo adiposo no se regenera para funciones especializadas, sino que crece o disminuye según el balance energético.

Su capacidad de expansión es muy alta, lo que explica la variabilidad del grosor de la hipodermis en distintas personas y regiones corporales.

Pregunta 7.11. ¿Hay alguna razón de que las glándulas apocrinas se asocien a pelos púbicos?

Respuesta: Las glándulas apocrinas se asocian a pelos púbicos porque su conducto desemboca en el folículo piloso, y el vello facilita la dispersión de sus secreciones, que tras la acción bacteriana generan el olor corporal característico y cumplen funciones de comunicación química

Pregunta 7.12. ¿Cuáles son las diferencias entre un pelo de la cabeza y un pelo púbico?

Respuesta: El pelo de la cabeza puede crecer de forma continua y alcanzar gran longitud. Suele ser más fino y uniforme. Puede variar (liso, ondulado, rizado) según genética y distribución de queratina. Protege el cuero cabelludo frente a radiación solar y frío, además de un rol estético/social.

Pelo púbico no crece indefinidamente; se detiene tras alcanzar cierta medida. Diámetro: más grueso y con sección transversal irregular. Forma: tiende a ser más rizado y áspero, por la disposición de la queratina y la forma del folículo. Ayuda a dispersar secreciones apocrinas y feromonas.

Pregunta 7.13. ¿Qué diferencia existe entre el hiponiqueo y la banda onicodérmica?

Respuesta: El hiponiquio es el tejido epitelial protector bajo la uña, directamente en contacto con la placa ungueal.

La banda onicodérmica es la franja de transición distal, visible como una línea oscura, que delimita el final del hiponiquio y el inicio del pulpejo.

Pregunta 7.14. ¿Qué ocurre si al limpiar las uñas del pie dañamos y retiramos parte del hiponiquio?

Respuesta: El hiponiquio es esa franja de tejido epitelial bajo el borde libre de la uña que actúa como barrera protectora entre la placa ungueal y la piel del dedo. Si al limpiar las uñas del pie se daña o se retira parte del hiponiquio puede favorecer la aparición de onicomicosis (hongos) o infecciones bacterianas locales.

Pregunta 7.15. ¿Qué ocurre a los huesos si a la piel la tapamos y vivimos en un área con baja insolación?

Respuesta: Si la piel está cubierta (por ropa muy cerrada, velos, etc.) y además vivimos en un área con baja insolación, los huesos pueden verse afectados principalmente por la deficiencia de vitamina D.

La piel sintetiza vitamina D3 (colecalciferol) a partir de un precursor (7-dehidrocolesterol) cuando recibe radiación ultravioleta B (UVB).

Si la piel está tapada o la radiación solar es escasa, la producción cutánea de vitamina D disminuye.

La vitamina D es esencial para la absorción intestinal de calcio y fósforo y para la mineralización ósea.

Consecuencias en los huesos: Disminución de la mineralización ósea. El hueso se vuelve más blando y menos resistente. En niños: raquitismo (deformidades óseas, retraso en crecimiento). En adultos: osteomalacia (dolor óseo, fragilidad).