Organelas de la célula (con preguntas y respuestas)

Fig. 1.Membrana nuclear 2 Poro nuclear 3 Retículo endoplasmático rugoso (RER). 4 Retículo endoplasmático liso (REL). 7 Vesícula transportadora. 8 Aparato de Golgi (AG). 9 Cara-Cis del AG. 10 Cara-Trans del AG. 11 Cisterna de AG. 12 Vesícula secretora. Fuente: Wikipedia

Retículo endoplasmático 

El retículo endoplasmático es un sistema continuo de membranas que ocupa gran parte del citoplasma y se conecta directamente con la envoltura nuclear. Es uno de los orgánulos más extensos y versátiles de la célula eucariota.

1. ESTRUCTURA DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

El RE se divide en dos regiones principales, con diferencias claras en morfología, composición y función:

A. Retículo endoplasmático rugoso (RER). Membranas aplanadas llamadas cisternas. Superficie externa cubierta por ribosomas unidos transitoriamente. Continuo con la membrana nuclear externa. Aspecto “rugoso” por los ribosomas. Lumen interno donde se pliegan y modifican proteínas.

B. Retículo endoplasmático liso (REL). Red de túbulos membranosos sin ribosomas. Más abundante en células especializadas (hepatocitos, células musculares, células endocrinas). Aspecto “liso” y tubular. Alta concentración de enzimas para síntesis lipídica y detoxificación.

Funciones del RER

1. Síntesis de proteínas

Secretadas al exterior (hormonas, enzimas digestivas), de membrana (receptores, canales iónicos), lisosomales (enzimas hidrolíticas)

2. Plegamiento y control de calidad

Chaperonas como BiP ayudan al plegamiento correcto. Proteínas mal plegadas se retienen o degradan (respuesta UPR).

3. Modificaciones postraduccionales iniciales

Glicosilación N‑ligada. Formación de puentes disulfuro

4. Envío al aparato de Golgi

Empaquetamiento en vesículas COPII hacia el Golgi.

B. Funciones del REL

1. Síntesis de lípidos, fosfolípidos y colesterol

Hormonas esteroideas (en glándulas endocrinas)

2. Detoxificación

Enzimas del citocromo P450 oxidan fármacos y toxinas. Muy desarrollado en hígado.

3. Metabolismo del calcio. Almacena Ca²⁺ y lo libera según señales celulares. En músculo se llama retículo sarcoplásmico.

4. Producción de lipoproteínas y metabolismo de carbohidratos

Importante en hepatocitos.

Aparato de Golgi

El aparato de Golgi es un orgánulo clave en la modificación, clasificación y distribución de proteínas y lípidos dentro de la célula. Actúa como el “centro logístico” del sistema endomembranoso.

El Golgi está formado por un conjunto de sacos membranosos aplanados llamados cisternas, organizados de manera polarizada.

A. Organización general

El Golgi presenta tres regiones funcionales:

1. Cara cis (o Golgi cis). Es la región más cercana al RER. Recibe vesículas COPII cargadas de proteínas recién sintetizadas. Funciona como “puerta de entrada”. La señal KDEL es una secuencia de cuatro aminoácidos (Lys‑Asp‑Glu‑Leu) que funciona como una etiqueta de retorno para proteínas que deben permanecer en el retículo endoplasmático (RE). La señal KDEL es una secuencia de cuatro aminoácidos (Lys‑Asp‑Glu‑Leu) que funciona como una etiqueta de retorno para proteínas que deben permanecer en el retículo endoplasmático (RE).

2. Cara medial. Zona intermedia. Aquí ocurren muchas modificaciones de carbohidratos.

3. Cara trans (o TGN: Trans-Golgi Network). Región más alejada del RER. Clasifica y empaqueta proteínas hacia: membrana plasmática, lisosomas, o las exporta según la secreción constitutiva o regulada. Es la “puerta de salida”.

El aparato de Golgi suele ser un conjunto de 5–8 cisternas apiladas (puede variar según el tipo celular). Tiene vesículas asociadas en constante movimiento. Está muy desarrollado en células secretoras (páncreas, glándulas salivales).

El Golgi es esencial para el procesamiento y distribución de proteínas y lípidos. El Golgi realiza modificaciones postraduccionales como: Glicosilación O‑ligada, procesamiento de la glicosilación N‑ligada iniciada en el RER, sulfatación, fosforilación y formación de grupos complejos en glicoproteínas y proteoglucanos. Estas modificaciones determinan función, estabilidad y destino de las proteínas.

El Golgi decide a dónde va cada proteína: Lisosomas → mediante la marca manosa‑6‑fosfato. Membrana plasmática → proteínas de membrana. Secreción constitutiva → colágeno, matriz extracelular. Secreción regulada → hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivas

El Golgi trans genera vesículas con enzimas hidrolíticas marcadas con M6P, que se convertirán en lisosomas.

Procesamiento de lípidos: Modificación de esfingolípidos, síntesis de glicolípidos, ensamblaje de lipoproteínas en algunos tipos celulares

Reciclaje de membranas y receptores: recupera proteínas del RER mediante vesículas COPI.

Peroxisomas

Orgánulos membranosos pequeños y esféricos. Contienen enzimas oxidativas (como oxidasa y catalasa). No tienen ADN propio; sus proteínas se importan desde el citosol. Suelen aparecer como vesículas únicas o múltiples en el citoplasma.

Detoxificación de compuestos mediante reacciones de oxidación. Degradación del peróxido de hidrógeno (H₂O₂) gracias a la catalasa. β‑oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga (complementa a la mitocondria). Síntesis de lípidos especiales

PREGUNTAS Y RESPUESTAS

Retículo endoplasmático

1. ¿Cuál es la función principal del retículo endoplasmático rugoso (RER)?

A) Síntesis de fosfolípidos y detoxificación

B) Producción de ATP mediante fosforilación oxidativa

C) Síntesis de proteínas destinadas a secreción o membrana

D) Degradación de proteínas mal plegadas mediante proteasomas

Solución: C. 

¿Dónde se degradan las proteínas mal plegadas? En el citoplasma, la mayoría de proteínas mal plegadas son marcadas con ubiquitina y enviadas al proteasoma 26S, que está libre en el citosol. En el núcleo, los proteasomas también están presentes en el núcleo, donde degradan proteínas nucleares defectuosas o reguladoras.

2. ¿Qué característica distingue al RER del REL?

A) El RER contiene ADN propio

B) El REL posee ribosomas unidos a su membrana

C) El RER presenta ribosomas adheridos a su superficie

D) El REL está conectado directamente con la membrana nuclear interna

Solución: C

3. ¿Qué proceso ocurre en el lumen del RER?

A) Fosforilación oxidativa

B) Plegamiento y control de calidad de proteínas

C) Síntesis de glucógeno

D) Formación de lisosomas

Solución: B

4. ¿Cuál de las siguientes funciones corresponde al retículo endoplasmático liso (REL)?

A) Glicosilación N‑ligada

B) Síntesis de hormonas esteroideas

C) Ensamblaje de ribosomas

D) Formación de puentes disulfuro

Solución: B

5. ¿Qué tipo de transporte lleva proteínas desde el RER hacia el aparato de Golgi?

A) Vesículas COPI

B) Vesículas COPII

C) Vesículas clatrina‑dependientes

D) Transporte por porinas

Solución: B

6. ¿Qué ocurre con una proteína que contiene un péptido señal?

A) Se dirige al núcleo para su transcripción

B) Permanece en el citosol como proteína soluble

C) Es reconocida por el SRP y dirigida al RER

D) Se incorpora directamente a la membrana plasmática sin procesamiento

Solución: C

7. ¿Cuál es una función del REL en hepatocitos?

A) Síntesis de colágeno

B) Detoxificación mediante enzimas del citocromo P450

C) Formación de lisosomas primarios

D) Producción de proteínas ribosomales

Solución: B

8. ¿Qué estructura conecta físicamente al RER con el núcleo?

A) Complejo de Golgi

B) Membrana nuclear interna

C) Membrana nuclear externa

D) Complejo de poros nucleares

Solución: C

9. ¿Qué ocurre si una proteína del RER escapa accidentalmente al Golgi?

A) Se degrada inmediatamente en lisosomas

B) Se exporta fuera de la célula

C) Se marca con ubiquitina y se destruye

D) Es recuperada mediante señal KDEL y vesículas COPI

Solución: D

10. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde al retículo endoplasmático?

A) Síntesis de lípidos

B) Almacenamiento de calcio

C) Modificación inicial de proteínas

D) Producción de ATP

Solución: D

Aparato de Golgi

1. ¿Cuál de las siguientes define correctamente al aparato de Golgi?

A) Conjunto de cisternas que modifican y clasifican proteínas. 

B) Complejo de ribosomas libres que sintetizan proteínas citosólicas.

C) Orgánulo encargado de la replicación del ADN.

D) Estructura que genera ATP mediante gradientes de protones.

Solución: A

2. ¿Qué describe mejor la cara trans del Golgi?

A) Región donde se ensamblan ribosomas.

B) Zona encargada de clasificar proteínas hacia su destino final. 

C) Área donde se sintetizan hormonas esteroideas.

D) Región que recibe vesículas del RER.

Solución: B

3. ¿Cuál es una función principal del aparato de Golgi?

A) Realizar la traducción de proteínas.

B) Replicar ADN mitocondrial.

C) Modificar y glicosilar proteínas. 

D) Sintetizar ARN ribosomal.

Solución: C

4. ¿Qué estructura forma parte del Golgi?

A) Tilacoides apilados.

B) Cisternas aplanadas con vesículas asociadas. 

C) Ribosomas permanentemente adheridos.

D) Gránulos de melanina.

Solución: B

5. ¿Qué destino puede asignar el Golgi a una proteína?

A) El cloroplasto para fotosíntesis.

B) El proteasoma para degradación inmediata.

C) El lisosoma mediante la marca manosa‑6‑fosfato. 

D) El núcleo para replicación del ADN.

Solución: C

6. ¿Qué ocurre en la cara cis del Golgi?

A) Se sintetizan lípidos esteroideos.

B) Se degradan proteínas mediante hidrolasas.

C) Se reciben vesículas procedentes del RER. 

D) Se generan gradientes de protones.

Solución: C

7. ¿Qué caracteriza al Golgi respecto a otros orgánulos?

A) Posee ADN propio como las mitocondrias.

B) Presenta polaridad funcional (cis → medial → trans). 

C) Tiene doble membrana como el núcleo.

D) Realiza la traducción de proteínas.

Solución: B

8. ¿Qué función cumple el Golgi en células secretoras?

A) Generar ATP mediante fosforilación oxidativa.

B) Producir anticuerpos directamente.

C) Empaquetar proteínas en vesículas de secreción regulada. 

D) Sintetizar glucógeno como reserva energética.

Solución: C

9. ¿Qué tipo de moléculas puede modificar el Golgi?

A) ARN mensajero durante su maduración.

B) Iones metálicos para transporte activo.

C) Lípidos y proteínas mediante adición de carbohidratos. 

D) Ácidos nucleicos durante la transcripción.

Solución: C

10. La señal KDEL es una secuencia de cuatro aminoácidos (Lys‑Asp‑Glu‑Leu) que funciona como una etiqueta de retorno para proteínas que deben permanecer en el retículo endoplasmático (RE).¿Qué ocurre con una proteína que contiene señal KDEL?

A) Se dirige al núcleo para regular la transcripción.

B) Es devuelta al retículo endoplasmático desde el Golgi. 

C) Se exporta fuera de la célula mediante secreción regulada.

D) Se incorpora a la membrana plasmática.

Solución: B

Peroxisomas: 

1. Sobre la estructura de los peroxisomas

A) Poseen ADN circular propio como las mitocondrias.

B) Están rodeados por una doble membrana lipídica.

C) Contienen ribosomas adheridos a su superficie interna.

D) Están rodeados por una sola membrana y contienen enzimas oxidativas. 

Solución: D

2. Sobre su función metabólica

A) Realizan la fosforilación oxidativa para producir ATP.

B) Llevan a cabo la β‑oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga. 

C) Sintetizan proteínas secretoras desde cero.

D) Son responsables de la replicación del ADN nuclear.

Solución: B

3. Sobre su papel en detoxificación

A) Degradan proteínas mal plegadas mediante proteasomas internos.

B) Transforman el H₂O₂ en agua y oxígeno gracias a la catalasa. 

C) Eliminan radicales libres mediante cloroplastos asociados.

D) Producen H₂O₂ como mecanismo de señalización hormonal.

Solución: B

4. Sobre su origen y biogénesis

A) Se forman exclusivamente por fisión de mitocondrias.

B) Se originan a partir del aparato de Golgi.

C) Se forman por fisión de peroxisomas preexistentes y por incorporación de proteínas desde el citosol. 

D) Se generan a partir de lisosomas secundarios.

Solución: C

Los peligros de la dependencia

La dependencia implica dominar la conciencia

Eso se puede lograr de diversas maneras. Tantas como relaciones de "colaboración" existan. Dominar la conciencia exige bloquear o modificar las comunicaciones del agente sobre el que quieres dominar, parasitar o "colaborar". Pongo colaborar entre comillas porque el que domina la conciencia hace que pierdas capacidad como agente independiente. Ejemplos: el apicultor que ahuma la colmena está saturando el olfato de las abejas para que no puedan percibir las feromonas de alarma que secretan las abejas encargadas de vigilar la colmena. De esa manera, el apicultor puede obtener toda la miel que quiera sin que la colmena se organice para impedir el robo.

Otra manera es pervertir la ley para que el robo se convierta en transacción. Por ejemplo el chiste del genio que te concede tres deseos y tu primer deseo es tener siempre la razón -¡Concedido! te quedan dos deseos- dice el genio -¿Dos? ¿Dirás ocho? Me quedan ocho deseos... Hay que ser muy inteligente para darte cuenta de que el truco no está elegir bien, sino en pervertir en tu beneficio la propia regla. Importante, cuando el genio te da la posibilidad de elegir, en ese momento, no hay nada ni nadie entre tú y tu petición. No hay jefes. La inteligencia es darse cuenta de la importancia de ese momento. Cuando no hay jefes tu puedes ser el jefe. 

La importancia de quién es el jefe

Ser jefe es importante para tener autonomía operativa, es decir, no tener que rendir cuentas a nadie y poder organizar según tus propios intereses y es importante para tener una continuidad en el tiempo y en el territorio. Vamos a ver como San Josemaría Escrivá se dio cuenta de lo importante que era no depender de obispos para poder llevar a cabo su obra, su Opus Dei.

Una prelatura personal es una figura jurídica de la Iglesia Católica creada para organizar y prestar atención pastoral a grupos de fieles con necesidades específicas, no delimitada por un territorio geográfico, sino por personas (una profesión, nación, etc.), permitiendo una misión especializada que complementa a las diócesis, y bajo la jurisdicción de la Santa Sede y un Prelado, a quien los fieles se someten en lo relativo a esa misión particular, aunque siguen perteneciendo a su diócesis local. Es una forma flexible y novedosa que ideó el Concilio Vaticano II para dar respuesta a nuevos desafíos pastorales, permitiendo una organización jerárquica centrada en la misión y las personas, no en un área geográfica. 

Características principales: Naturaleza: Es una circunscripción eclesiástica, similar a una diócesis, pero "personal" en lugar de "territorial". Fin: Cumplir una tarea pastoral o misionera peculiar que no encaja en la estructura diocesana ordinaria, como la distribución de sacerdotes o la atención a grupos específicos. Jurisdicción: El Prelado tiene autoridad sobre los fieles en lo que se refiere a la misión de la prelatura; los fieles siguen dependiendo del obispo diocesano para los demás asuntos. Miembros: Pueden vincularse clérigos y laicos, y su pertenencia se define por circunstancias comunes (profesión, origen, etc.). Regulación: Se rige por estatutos aprobados por la Santa Sede y por los cánones 294-297 del Código de Derecho Canónico.

Ejemplo: El Opus Dei es la única prelatura personal existente en la actualidad, establecida para promover su misión evangelizadora. El papa Francisco modificó la figura de la prelatura personal. Bajo su pontificado, se han realizado modificaciones clave para armonizar su figura con el resto de la organización eclesial:

Asimilación Jurídica: Un motu proprio de agosto de 2023 estableció que las prelaturas personales se asimilan a las asociaciones públicas clericales de derecho pontificio.Vínculo de los Laicos: Se ha explicitado que los laicos de una prelatura siguen perteneciendo y dependiendo jurídicamente de su obispo diocesano local. Liderazgo: El prelado ya no será nombrado necesariamente obispo, subrayando su papel como ordinario de una estructura de servicio pastoral. 

La evolución de la figura de la prelatura personal muestra que, más allá de los aspectos técnicos del Derecho Canónico, lo decisivo es comprender la lógica institucional que la hizo posible. En este sentido, resulta evidente que el fundador del Opus Dei supo leer con gran lucidez el mapa de poder eclesial: entendió que una misión universal, transversal y no territorial difícilmente podría desarrollarse si quedaba sometida a la autoridad cambiante y heterogénea de los obispos diocesanos. Su apuesta por una estructura “personal” —no territorial, no dependiente de un obispo local y directamente vinculada a la Santa Sede— fue una jugada estratégica que garantizó autonomía operativa, coherencia interna y continuidad en el tiempo.

Las reformas recientes del papa Francisco, que reubican jurídicamente a las prelaturas y matizan su alcance, no hacen sino confirmar la relevancia de aquella intuición inicial: la discusión sobre “quién es el jefe” no es un detalle administrativo, sino el núcleo de cómo se articula la autoridad, la misión y la identidad de una institución dentro de la Iglesia. En última instancia, la prelatura personal fue una solución brillante para asegurar una misión estable y global, evitando la fragmentación que habría supuesto depender de múltiples obispos con criterios pastorales distintos.

Nature is healing

Me encuentro con este comentario en X de la usuaria 

@eudtoxic

, el equivalente femenino de un criptobro:

"La libertad de la mujer no destruyó al mundo, destruyó a los hombres fracasados. 

El machismo sirvió por siglos para que hombres poco inteligentes puedan seguir reproduciéndose, hoy en día NO va a seguir pasando esto, y les explico por qué:

👉 Por muchos años, como la mujer no tenía igualdad jurídica ni los mismos derechos que los hombres, tenía que casarse con un tipo que la explotaba, y así era como los hombres fracasados conseguían pareja. 

Esto siguió siendo así hasta el siglo pasado: la mujer aceptaba casarse con cualquier inútil que la usaba de empleada doméstica 14 h por día, mientras que él laburaba 8 h y aportaba su sueldito con el que se mantenía la casa y no mucho más.

Es más, había hombres con un sueldo híper mediocres que esperaban que la mujer trabajara afuera de la casa en alguno de los pocos trabajos mal pagos permitidos a mujeres, y además se encargara de todo lo doméstico…

Bueno, los sigue habiendo. Porque ahora la mayoría de los sueldos de los tipos NO alcanzan ni siquiera para mantener un estándar bajo de vida. No pueden ni irse de la casa de los padres. 

La diferencia es que como ahora la mujer puede estudiar y trabajar, no necesita casarse con esos tipos que la van a explotar para que sea empleada doméstica y ADEMÁS labure 👈

Puede elegir vivir sola, o criar hijos con otras mujeres si eso desea, y casarse q con tipos que valgan la pena y compartan la carga doméstica además de tener un sueldo decente. 

Es el fin de los hombres mediocres y fracasados. Ya no se van a reproducir.

Nature is healing".

Estoy de acuerdo con lo que dice, por que tiene una lógica de "selección natural" aplastante. Las mujeres compiten por hombres "tipos" que valgan la pena y compartan la carga doméstica además de tener un sueldo decente. Concluye certeramente que "Es el fin de los hombres mediocres y fracasados. Ya no se van a reproducir." Las mujeres compiten por esos hombres y los hombres crearon sistemas patriarcales para dominar las conciencias de las mujeres y garantizarse un lugar en el mundo al lado de un útero con los que crear una familia. 

El error de este razonamiento es pensar que hombres y mujeres somos individuos sin pensar que somos parte de un sistema mayor que nosotros mismos. Me explico: El planteamiento de @eudtoxic es provocador y útil para evidenciar cómo la ampliación de derechos transforma las dinámicas de pareja y desmonta privilegios que antes estaban garantizados por estructuras patriarcales. Sin embargo, su lógica se queda corta si se interpreta únicamente como un proceso de “selección natural” entre individuos. Las relaciones humanas no se dan en un vacío biológico, sino dentro de sistemas económicos, culturales y simbólicos que moldean quién puede estudiar, trabajar, independizarse o construir un proyecto vital. Reducir el fenómeno a “mujeres eligiendo mejor y hombres mediocres quedando fuera” ignora que todos —hombres y mujeres— somos producto de un entramado social que distribuye oportunidades de manera desigual. La verdadera transformación no depende solo de quién “vale la pena”, sino de cómo reorganizamos colectivamente las condiciones que permiten a cada persona desarrollarse, responsabilizarse y relacionarse en igualdad.

Si se lee en clave histórica, el argumento de @eudtoxic sobre la “selección” social de ciertos tipos de hombres se vuelve aún más claro cuando se incorpora la dimensión estructural de la dependencia. Durante siglos, la organización patriarcal no solo reguló la economía doméstica o la distribución del trabajo: también moldeó la conciencia, es decir, la forma en que hombres y mujeres entendían su lugar en el mundo. La dependencia femenina —jurídica, económica y simbólica— no surgió espontáneamente, sino como un mecanismo que permitía a los varones asegurar su posición dentro de la familia y compensar el hecho biológico de no ser quienes gestan.

En ese sentido, el patriarcado funcionó como un sistema que garantizaba a muchos hombres un acceso asegurado a pareja, descendencia y estatus, incluso cuando sus capacidades o aportes eran limitados. No era solo una cuestión de “hombres mediocres reproduciéndose”, sino de estructuras que producían y legitimaban esa mediocridad al domesticar la conciencia femenina y restringir su margen de elección. Por eso, cuando las mujeres acceden a educación, autonomía económica y libertad jurídica, no solo cambian sus preferencias individuales: se desmantela el sistema que sostenía artificialmente la posición de muchos hombres.

Así, el error de interpretar este fenómeno únicamente como una “selección natural” entre individuos es no ver que la verdadera selección siempre fue sistémica: un entramado de normas, roles y dependencias que definía quién podía formar familia, quién tenía valor social y quién quedaba excluido. Lo que está colapsando hoy no son los hombres en sí, sino el sistema que los colocaba en un lugar asegurado dentro de la familia mediante la dependencia de la mujer.

¿Todas las grandes religiones son patriarcales?

Históricamente las grandes religiones nacieron en sociedades patriarcales: Judaísmo, cristianismo, islam, hinduismo, budismo, confucianismo…

Todas surgieron en contextos donde: La autoridad política era masculina; la familia era patrilineal; la herencia pasaba por los varones y la vida pública estaba reservada a los hombres. Por tanto, las estructuras religiosas reflejaron ese orden social. Esto no significa que la religión “inventara” el patriarcado; más bien, lo institucionalizó y lo sacralizó. La autoridad religiosa formal ha sido mayoritariamente masculina. En casi todas las tradiciones: Los sacerdotes eran hombres; los intérpretes de la ley eran hombres; los líderes espirituales eran hombres y los textos sagrados fueron escritos, compilados o canonizados por hombres. Esto generó una asimetría de poder que se transmitió durante siglos. La religión funcionó como un mecanismo de legitimación del orden social porque las normas religiosas solían reforzar: La autoridad del padre; la subordinación de la mujer; la división sexual del trabajo; la dependencia económica femenina y la regulación del cuerpo y la sexualidad de las mujeres. Es decir, la religión no solo reflejó el patriarcado: lo justificó. Dentro de cada religión hay corrientes, resistencias y reinterpretaciones. No existe una única versión de cada tradición. En todas hay: Mujeres líderes; reformas internas; lecturas igualitarias; movimientos feministas religiosos y relecturas críticas de los textos. La religión no es un bloque monolítico; es un campo de disputa.

¿Las religiones animistas son patriarcales?

No necesariamente, pero muchas sí lo son, y otras muestran estructuras más igualitarias o incluso matrilineales. La clave es que el animismo no es una religión organizada, sino un conjunto de prácticas espirituales muy diversas, ligadas a pueblos indígenas, sociedades tribales y culturas preestatales. Por eso, no existe un único modelo.

El animismo refleja directamente la estructura social del grupo que lo practica. Si la sociedad es matrilineal el animismo tiende a ser más igualitario. Si la sociedad es patrilineal el animismo tiende a ser patriarcal. No hay un “dogma” que imponga jerarquías: la espiritualidad se moldea según la organización social, no al revés.

Dependencia estable en el tiempo es la clave de la aparición de los estados

La cultura estatal necesita de relaciones de dependencia estables en el tiempo. Es por ese motivo que las sociedades patriarcales tuvieron tanto éxito.

La cultura estatal —desde sus primeras formas en Mesopotamia hasta los imperios clásicos— necesitó siempre relaciones de dependencia estables, previsibles y transmisibles para sostener impuestos, herencias, propiedad, linajes, autoridad y control social. En ese contexto, el patriarcado ofreció una arquitectura perfecta: una jerarquía doméstica clara, un jefe de familia responsable ante el Estado, una división sexual del trabajo que aseguraba reproducción y producción, y un sistema de obediencias que podía replicarse generación tras generación. Por eso las sociedades patriarcales tuvieron tanto éxito: no porque fueran biológicamente inevitables, sino porque eran funcionales a la lógica del Estado, que necesitaba unidades familiares disciplinadas, roles fijos y dependencias duraderas para garantizar estabilidad política y económica. El patriarcado no solo organizaba la familia; organizaba la sociedad entera en torno a relaciones de autoridad que el Estado podía aprovechar, reforzar y administrar.

Culturas solares vs. culturas lunares: ¿por qué unas desplazaron a otras?

La distinción entre culturas solares (más jerárquicas, guerreras, patriarcales) y culturas lunares (más agrícolas, cíclicas, asociadas a lo femenino) es un marco interpretativo clásico en antropología, historia de las religiones y mitología comparada. No es literal —no existieron “religiones del sol” contra “religiones de la luna”—, pero sí describe dos formas de organizar el mundo. Y aquí viene lo importante: Las culturas solares triunfaron porque eran más funcionales al Estado, la guerra y la expansión territorial. No porque fueran “mejores”, sino porque encajaban mejor con las necesidades de las sociedades complejas. Las culturas solares eran más compatibles con el Estado ya que el estado necesita: jerarquías claras; autoridad centralizada; obediencia vertical; transmisión patrilineal de bienes y apellidos; control de la reproducción y la familia y dependencia estable en el tiempo. Las culturas solares —con dioses masculinos, reyes-sacerdotes, linajes patrilineales y estructuras militares— ofrecían exactamente eso. Por eso se expandieron con rapidez.

Las culturas lunares estaban más ligadas a ciclos naturales y a la vida comunitaria ya que eran más igualitarias; tenían roles femeninos fuertes; estaban vinculadas a la agricultura y la fertilidad; funcionaban en clanes, aldeas y linajes maternos; no tenían estructuras militares centralizadas. Eran sociedades comunitarias, no estatales. Cuando aparecieron los primeros Estados (Sumer, Egipto, Indoeuropeos, Imperios del Bronce), estas culturas quedaron en desventaja. Las sociedades cuya estructura era matrilineal, es decir, el linaje de los hijos era femenino, solían tener cultos relacionados con el ciclo menstrual, es decir, ciclos de 28 días, como los ciclos lunares.

La guerra favoreció a las culturas patriarcales

Cuando las sociedades desarrollaron estructuras jerárquicas militares, con el aumento de poder masculino, las sociedades se convirtieron en patrilineales y pro natalidad. Cuantos más hijos más poder. Las sociedades en las que las mujeres controlaban la natalidad fueron sociedades sin estado, sociedades en las que las mujeres después de destetar a sus hijos amamantaban crías de mamífero para evitar volver a embarazarse tan rápido. Esas crías de mamífero comenzaban un proceso de domesticación porque por apego comenzaban a vivir cerca de los humanos y a abandonar la vida salvaje. En Ecuador tenemos un sitio arqueológico en donde se puede apreciar la superposición de un culto solar inca sobre el primitivo centro de culto lunar de los cañaris, sometidos por este pueblo procedente de Cusco.

Ingapirca simboliza la transición a un nuevo orden. Los incas, un pueblo militar, con un culto solar, conquistaron a los cañaris. El templo dedicado a la Luna de los cañaris fue cubierto con piedras de manufactura inca imperial, son piedras unidas sin argamasa, de una factura tecnológicamente superior. A la entrada al templo existe un dintel que enmarca un hueco en la mampostería por el que se observa las piedras del antiguo templo de los cañaris. Es un ejemplo de sometimiento cultural. Lo solar y patriarcal se sobrepone a lo lunar-matriarcal.

Las sociedades solares: tenían ejércitos permanentes; podían movilizar hombres bajo una autoridad única; organizaban la violencia de forma eficiente; expandían territorios y sometían pueblos vecinos. Las culturas lunares, más descentralizadas, no podían competir militarmente.

El patriarcado organizó la conciencia Las culturas solares: definieron roles rígidos; sacralizaron la obediencia; legitimaron la autoridad masculina; convirtieron la dependencia en virtud; controlaron la sexualidad y la reproducción. Esto generó estabilidad social, que era exactamente lo que el Estado necesitaba.Las culturas solares patriarcales desplazaron a las culturas lunares más igualitarias porque ofrecían una estructura de poder más útil para el Estado, la guerra y la expansión. No fue un triunfo “natural”, sino sistémico. El patriarcado se impuso porque organizaba: la fuerza; la herencia; la obediencia; la reproducción; la conciencia y eso era oro puro para las primeras civilizaciones estatales.

Los peligros de la dependencia

Hoy en día, la humanidad se enfrenta a una crisis ecológica alarmante. Al mismo tiempo, nos están preparando para una futura guerra. Esta ceguera se deriva de los peligros que entrañan las relaciones de dependencia. Esos peligros son: Uno, la necesidad de tergiversar la realidad para acomodarla a las necesidades de la élite, y el peligro aquí estriba en que la realidad es tozuda y acaba por imponerse, muchas veces con un coste elevado por no haber visto y entendido las señales. Dos, la existencia de una élite que dependa del mantenimiento de una jerarquía, porque hará todo lo necesario para mantenerse en esa posición de privilegio, y cuando digo "lo necesario", esa palabra encierra en si mucho peligro. Tres, las élites globales, aquellas que mandan por encima de los países, gobernaban con la política de las cañoneras. Hoy en día, además del músculo militar, en donde ciertos países son más competitivos que otros, existe un músculo financiero, que obliga a la mayoría de las personas y países a contraer deuda y a tener que bailar la música que les tocan. En el siglo XIX bastaba con que un explorador informase de la existencia de ciertos yacimientos y riquezas para que las potencias coloniales se pusieran en marcha para obtenerlas. Hoy en día, las redes sociales informan a un fondo buitre de oportunidades de compra en el mercado inmobiliario de Parla, en tiempo real. Ser prestamista obligaba a conocer las capacidades de endeudarse y de responder por esa deuda de sus clientes. El conocimiento exhaustivo de nuestras vidas ha hecho que los usureros "tensionen" bienes básicos. Lo más seguro no es tener el dinero en un banco sino en deuda de las familias que moverán cielo y tierra para pagar gastos médicos, estudios o la casa donde viven. Por último, la asimetría reproductiva entre mujeres y hombres ha dinamitado la homogamia en la que hemos vivido en las sociedades patriarcales. La homogamia es la tendencia en sociología y biología a formar parejas o matrimonios con personas que comparten características similares, como nivel educativo, clase social, etnia, religión o lugar de origen, y se opone a la heterogamia (uniones mixtas). Es un hecho que  las parejas en las que ellas tienen mayor nivel educativo o mayor estatus que ellos no gustan, ni a ellos ni a ellas. Y en la actualidad hay muchas más mujeres en la universidad que hombres. A nivel de individuos, existe una dependencia que ha tornado en neodarwinismo y mercado. Es un tema delicado porque entran los derechos de las personas, los principios morales y la lógica implacable de la reproducción. Lo mismo que la biología tiene planos: el plano genético, el de la célula/individuos y el plano social, todo lo que atañe a las personas implica ser muy cuidadoso con lo que decimos.

Nacimiento de los supraestados

Según James C. Scott, los primeros estados no nacieron de la agricultura en general, sino de la posibilidad de cobrar impuestos fácil y de forma fiable gracias al grano. Si el estado aparece cuando se establece un relación de dependencia estable, en estos momentos estamos viendo cómo aparecen supraestados ligados a cierta  idea de relación étnica y homogeneidad cultural y religiosa. América, Asia, eslavos, Europa... Los africanos y los latinoamericanos sueñan con una unión, pero carecen de la capacidad de hacer frente a los grandes supraestados ya establecidos. Las políticas se tendrán que diferenciar entre niveles de integración, lo mismo que ocurre en la biología. 

El nacimiento de los supraestados tiene la misma dinámica que ocurrió en los primeros seres pluricelulares -estoy pensando en Myxococcus y Dyctiostelium-: había una carrera por la autonomía operativa, coherencia interna y continuidad en el tiempo. Aquellas células que se convirtieron en germinales, lograron que toda esa organización pluricelular trabajase para su continuidad en el tiempo. 

Seminario 2

1 Tejido conjuntivo

Pregunta 1.1. La matriz extracelular ¿Es un tejido? Razona tu respuesta

Respuesta: No, la matriz extracelular (MEC) no es un tejido en sí misma, aunque forma parte esencial de los tejidos. Definición de tejido: un tejido es una agrupación organizada de células con funciones específicas (ej. epitelial, muscular, nervioso, conectivo). Matriz extracelular: es el conjunto de fibras (colágeno, elastina) y sustancia fundamental (proteoglucanos, glucosaminoglucanos, agua, sales) que rodea y sostiene a las células dentro de un tejido. La MEC proporciona soporte estructural, regula la comunicación celular y participa en procesos como la migración, proliferación y diferenciación. La MEC es un componente del tejido conectivo y de otros tejidos, pero no cumple por sí sola la definición de tejido, ya que carece de células organizadas propias.

Pregunta 1.2. Señala la definición correcta de laminina

a) Es una enzima digestiva secretada por el páncreas que degrada proteínas en el intestino delgado.

b) Es un neurotransmisor liberado en las sinapsis del sistema nervioso central para activar la contracción muscular.

c) Es un pigmento dérmico que da color a la piel y protege contra la radiación ultravioleta.

d) es una glucoproteína de la matriz extracelular, fundamental en la lámina basal e interactúa con integrinas

Resultado d

Pregunta 1.3. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) Los osteoblastos que se encuentran en los canales de Havers se encargan de mineralizar el hueso”.

b) Los osteoblastos son células que se diferencian en osteoclastos.

c) Los osteocitos son células multinucleadas que eliminan hueso.

d) La sustancia mineralizada del hueso puede ser de hasta el 60 % de la matriz ósea.

e) El hueso osteónico es hueso laminar

f) El hueso primario es esponjoso y el secundario es compacto.

g) Las cavidades vasculares se encuentran en el hueso trabecular.

h) El canal de Havers lleva vasos sanguíneos y nervios en el hueso osteónico.

i) El endostio recubre el interior de los canales de Havers.

j) El tejido óseo se forma a partir del ectodermo embrionario.

Respuestas:

a) Es falso. Los osteoblastos se encuentran asociados a la superficie del hueso, bien en las cavidades óseas o en la superficie del hueso.

b) Es falso. Los osteoblastos son células especializadas en la síntesis de matriz ósea que se diferencian en osteocitos

c) Es falso. Los osteocitos son las células maduras del hueso. Son los osteoclastos los que degradan la matriz ósea.

d) Es cierto. El resto de la matriz ósea está formada por material orgánica como el colágeno.

e) Es cierto. Hay dos tipos de hueso laminar, el que forma fibras paralelas y el que forma fibras concéntricas. Este último es el hueso osteónico.

f) Es falso. El hueso primario es trabecular no laminar, mientras que el secundario puede ser trabecular o compacto, siendo ambos laminares.

g) Es cierto. Las cavidades vasculares son los espacios que quedan entre las trabéculas óseas del hueso esponjoso.

h) Es cierto. Es un conducto que se encuentra en el centro de las osteonas y por el corren vasos sanguíneos y nervios.

i) Es falso. El endostio recubre la parte interna del hueso, la que da a las cavidades óseas.

j) Es falso. Se forma a partir del mesodermo.

Pregunta 1.4. Di si la siguiente frase es verdadera o falsa y explica porqué: 

a) La formación de tejido óseo es a partir de células mesenquimáticas.

b) Los huesos planos se forman por osificación intramembranosa.

c) La osificación endocondral se da en los huesos largos.

d) Los condrocitos participan en la osificación intramembranosa.

e) El periostio es la capa que rodea a los osteocitos.

f) La médula ósea es el conjunto de células que se encuentran en las cavidades óseas.

g) Los osteoclastos son células multinucleadas.

h) Los osteocitos se encuentran en la superficie de los huesos, donde sintetizan matriz ósea.

i) Los sistemas de havers son canales del sistema óseo trabecular

j) Los canales de Volkmann pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto

Respuesta:

a) Es cierto. Los osteoblastos se generan por diferenciación de células mesenquimáticas que se convierten en células progenitoras y éstas en osteoblastos.

b) Es cierto. Este tipo de osificación es por crecimiento de la superficie ósea.

c) Es cierto. Los huesos largos se forman por osificación endocondral y los planos por osificación intramembranosa.

d) Es falso. Los condrocitos contribuyen a formar el molde del hueso para la formación de los huesos largos durante la osificación endocrondral.

e) Es falso. Es tejido que rodea la superficie externo del hueso.

f) Es cierto. La médula ósea está formada por células que participan en la hematopoyesis, pero también hay otros tipos celulares como adipocitos y macrófagos, además de vasos sanguíneos.

g) Es cierto. Son células parecidas a los macrófagos que degradan matriz extracelular.

h) Es falso. Los osteocitos se encuentran en todo el tejido óseo rodeados de matriz ósea. Estas células reabsorben y sintetizan matriz ósea. Son las células del hueso maduro.

i) Falso. El hueso trabecular (esponjoso) no presenta sistemas de Havers. Está formado por trabéculas óseas que delimitan espacios con médula ósea y vasos sanguíneos. La nutrición de las células óseas se da por difusión desde los vasos de la médula, sin necesidad de canales de Havers.

j) Cierto. Los canales de Volkmann sí pertenecen al sistema osteónico del hueso compacto, ya que son esenciales para conectar y dar continuidad a la red vascular y nerviosa entre osteonas.

2 Tejido muscular

Pregunta 2.1. El retículo sarcoplasmático. Señala la definición correcta

a)El retículo sarcoplásmico es una red de túbulos membranosos especializada en las fibras musculares, cuya función principal es almacenar y liberar calcio.

b) El retículo sarcoplásmico es un conjunto de mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para el movimiento muscular.

c) El retículo sarcoplásmico es una red de fibras nerviosas que transmite impulsos eléctricos directamente al sarcómero para iniciar la contracción.

d) El retículo sarcoplásmico es un sistema vascular especializado que transporta oxígeno y nutrientes desde la sangre hacia las miofibrillas.

Resultado: a

Pregunta 2.2. Señala la definición correcta

a) En el corazón solo existe inervación parasimpática, que acelera la contracción y aumenta la frecuencia cardíaca.

b) La inervación simpática del corazón disminuye la fuerza de contracción y provoca bradicardia constante.

c) El corazón carece de inervación autónoma y su ritmo depende únicamente de impulsos voluntarios del sistema nervioso somático.

d) En el corazón existe inervación simpática que acelera la contracción y parasimpática que la vuelve lenta

Respuesta: d

Pregunta 2.3. Señala la definición correcta

a) Estructuralmente, las miofibrillas del músculo cardíaco, son iguales a la del miofibrillas del músculo esquelético

b) Las miofibrillas del músculo cardíaco carecen de sarcómeros, mientras que las del músculo esquelético sí los poseen.

c) Las miofibrillas del músculo cardíaco están formadas exclusivamente por filamentos de actina, mientras que las del músculo esquelético solo contienen miosina.

d) Las miofibrillas del músculo cardíaco no presentan bandas A ni bandas I, a diferencia de las miofibrillas del músculo esquelético.

Respuesta: a

3 Aparato locomotor

Pregunta 3.1.  ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre el líquido sinovial es verdadero?

a) El líquido sinovial es un ultrafiltrado del plasma sanguíneo modificado por la membrana sinovial cuya función es reducir la fricción articular y nutrir el cartílago avascular.

b) El líquido sinovial es una secreción glandular producida por las glándulas sebáceas periarticulares, encargada de impermeabilizar la cápsula articular.

c) El líquido sinovial es un fluido linfático especializado que circula en las articulaciones para drenar desechos metabólicos hacia los ganglios linfáticos.

d) El líquido sinovial es un derivado directo del líquido cefalorraquídeo que se filtra desde la médula ósea hacia las cavidades articulares.

Resultado: a

Pregunta 3.2. ¿Por qué a pesar de la remodelación intensiva en los meses siguientes, nunca se logra una regeneración completa del tendón y El tejido nuevo que reemplaza el lesionado suele permanecer hipercelular?

Resultado: A pesar de la remodelación, el tendón nunca se regenera por completo porque su baja vascularización, la producción inicial de colágeno tipo III, la hipercelularidad persistente y la desorganización de la matriz generan un tejido cicatricial funcional, pero menos resistente y diferente al original.

Pregunta 3.3. Señala la frase correcta sobre las fibras de Sharpey

a) Las fibras de Sharpey son fibras elásticas que permiten que el hueso se expanda y contraiga como un músculo. 

b) Las fibras de Sharpey son haces nerviosos que transmiten impulsos eléctricos desde el periostio hacia la médula ósea.

c) Son fibras de colágeno conectadas muy fuertemente al periostio del hueso.

d) Las fibras de Sharpey son vasos sanguíneos especializados que nutren directamente la superficie externa del hueso.

Respuesta: c

Pregunta 3.4. Señala la frase correcta y explica porqué las otras frases son incorrectas.

a) El ligamento se inserta en el hueso mediante las fibras de Sharpey
b) El ligamento se inserta en el músculo mediante las fibras de Sharpey
c) El tendón se inserta en un hueso mediante las fibras de Sharpey periósticas.
d) El tendón une dos huesos mediante una unión mediada por las fibras de Sharpey

Resultado: C

Tendón + fibras de Sharpey: los tendones se fijan al hueso gracias a fibras de colágeno muy resistentes (fibras de Sharpey) que atraviesan el periostio y se incrustan en la matriz ósea.

Ligamentos: unen hueso con hueso, pero no se describen como insertados mediante fibras de Sharpey.

Músculo: no se inserta directamente en el hueso con fibras de Sharpey, lo hace a través del tendón.

Pregunta 3.5. La lesión del tendón y su cicatrización tiene tres fases: inflamatoria,  reparativa y remodelación. Descríbelas brevemente. Esa evolución ¿Explica por qué nunca se logra una regeneración completa del tendón?

Respuesta: Fase inflamatoria (primeros días): Se produce hemorragia local y llegada de células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos). Estas eliminan restos celulares y liberan mediadores que activan la reparación. Se inicia la formación de tejido de granulación. Fase reparativa (semanas siguientes): Proliferan fibroblastos y células de Schwann. Se sintetiza principalmente colágeno tipo III, menos organizado y más débil que el colágeno tipo I normal del tendón. El tejido es hipercelular y vascularizado, formando una “cicatriz” funcional. Fase de remodelación (meses posteriores): El colágeno tipo III se reemplaza parcialmente por colágeno tipo I. Las fibras se reorientan progresivamente en dirección a las fuerzas mecánicas. Disminuye la vascularización y la celularidad, pero nunca se alcanza la organización fibrilar original.

 ¿Por qué nunca se logra una regeneración completa? Baja vascularización: limita el aporte de nutrientes y células reparadoras. Colágeno desorganizado: el tejido cicatricial nunca recupera la alineación paralela perfecta del tendón sano. 

Hipercelularidad persistente: refleja un intento de reparación continua, pero no una restitución idéntica. Tenocitos poco regenerativos: las células propias del tendón tienen escasa capacidad proliferativa. Por tanto, se forma un tejido funcional pero distinto al original, con menor resistencia mecánica y mayor riesgo de nuevas lesiones.

4 Tejido nervioso

Pregunta 4.1. Microglía, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: d

Pregunta 4.2.  Astrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: b

Pregunta 4.3. Oligodendrocitos, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: a

Pregunta 4.4. Células de Schwann, ¿Cuál de las siguientes definiciones es la correcta?

a) Forman la mielina alrededor de los axones. Un solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones a la vez, acelerando la conducción nerviosa.

b)  Forma de estrella del sistema nervioso central (SNC). Aporte de nutrientes a las neuronas y participación en la barrera hematoencefálica.

c) Células gliales del sistema nervioso periférico (SNP).Forman la mielina en los nervios periféricos,

d) Actúan como macrófagos, eliminando desechos, células dañadas y defendiendo frente a infecciones.

Respuesta: c

Pregunta 4.5. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre los grumos de Nissl es verdadera?

a) Los grumos de Nissl son depósitos de melanina que protegen a las neuronas de la radiación ultravioleta.

b) b) Los grumos de Nissl son vesículas de neurotransmisores almacenadas en los axones antes de la sinapsis.

c) Los grumos de Nissl son mitocondrias agrupadas que producen energía exclusivamente para la conducción del impulso nervioso.

d) Los grumos de Nissl son acúmulos de retículo endoplasmático rugoso y ribosomas presentes en el soma y dendritas de las neuronas, responsables de la síntesis de proteínas. 

Resultado: d

Pregunta 4.6. ¿Cuál de estas cuatro definiciones sobre la lipofuscina es verdadera?

a: La lipofuscina es un pigmento derivado de la melanina, encargado de dar color a la piel y al cabello.

b: La lipofuscina es un conjunto de enzimas digestivas que se almacenan en los lisosomas para degradar proteínas.

c: La lipofuscina es un pigmento de desgaste constituido por restos de membranas y orgánulos oxidados, que se acumula en el citoplasma de células longevas como neuronas y cardiomiocitos.

d: La lipofuscina es un pigmento transitorio que aparece solo durante la infancia y desaparece en la edad adulta.

Resultado: c

5 Sistema nervioso periférico

Pregunta 5.1. Marca la opción que corresponde: Tejido....; Órgano......; Sistema.....; Aparato....

a) a) Asociación de varios órganos y sistemas unificados en un grupo funcional de mayor orden.

b) Grupo de órganos similares morfológica y/o funcionalmente, diseminados por todo el cuerpo e interconectados

c) Unidad morfofuncional compuesta por dos o más tejidos, organizada y delimitada anatómicamente

d) es un conjunto de células organizadas que comparten una estructura, origen y función específica, y que se acompañan de una matriz extracelular característica.

Respuesta: Tejido d; órgano c; sistema b; aparato a

Pregunta 5.2. Marca lo que corresponde: Corpúsculos de Ruffini….. ; complejos de Merkel …. ; mecanorreceptores foliculares en empalizada….. ; corpúsculos de Meissner…. corpúsculos de Pacini….

a) Abundan en los dedos de las manos. Perciben temperatura y estiramiento de la piel (deformación continua)

b) Detectan el movimiento del vello frente a estímulos mecánicos ligeros (roce, vibración)

c) vibración de baja frecuencia y discriminación de dos puntos (textura). Se concentran en zonas desprovistas de pelo, como los genitales y los labios.

d) Respuesta a presión sostenida. La mejor resolución espacial: forma, curvatura.

e) Detectan vibraciones y presión. Se encuentran en la dermis profunda, en las manos y los pies, y en las cápsulas articulares

Respuesta:  Corpúsculos de Ruffini a ; complejos de Merkel d ; mecanorreceptores foliculares en empalizada b ; corpúsculos de Meissner c ; corpúsculos de Pacini e

Pregunta 5.3. ¿Cuál es la definición correcta de propiocepción?

a) La propiocepción permite al cuerpo sentir la posición de los músculos y articulaciones para ayudar a controlar las extremidades e indicar el grado de contracción

b) La propiocepción permite al cuerpo sentir variaciones de temperatura.

c) La propiocepción permite al cuerpo conocer las sensaciones táctiles y responder a ellas para ajustar el grado de laxitud de los músculos y así relajarse frente al estímulo 

d) La propiocepción percibe el estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas. 

Respuesta: a

Pregunta 5.4. ¿Qué frase define correctamente el reflejo rotuliano?

a) Es la percepción de la posición de los músculos y articulaciones que ayudan a controlar las extremidades e indican el grado de contracción

b) Cuando un músculo se estira demasiado o durante demasiado tiempo, el huso muscular reacciona estimulando la contracción muscular para oponerse al estiramiento

c) Es un reflejo que se produce cuando existen variaciones bruscas de temperatura

d) Es un reflejo que se produce cuando hay un estiramiento de la piel, especialmente las deformaciones continuadas

Respuesta: b

Pregunta 5.5. Órganos tendinosos de Golgi. ¿Cuál de las siguientes frases es incorrecta?

a) Presentes en la interfaz músculo-tendón, controlan la tensión, así como la velocidad a la que se está produciendo

b) Son terminaciones nerviosas sensoriales a presión y envueltas alrededor de paquetes de colágeno

c) Protegen los tendones y los músculos para que no se estiren excesivamente y causen daños.

d) La terminación nerviosa tiene una placa motora conectada a las fibras del paquete muscular

Respuesta: d

6    Sistema circulatorio

Pregunta 6.1: Di si se trata de arterias o de venas las posiciones marcadas con A, B, C y D

Solución: A Arteria, B vena C vena D arteria. 

Pregunta 6.2: Di si A, B, C o D llevan sangre oxigenada o sin oxigenar. 

Respuesta: A: Sangre sin oxígeno Vena pulmonar NO, sino arteria pulmonar. Aunque lleva sangre sin oxígeno, es una arteria porque sale del corazón (ventrículo derecho) hacia los pulmones. En circulación pulmonar, las arterias llevan sangre desoxigenada.

B: ES una vena cava. Lleva sangre sin oxígeno desde el cuerpo hacia la aurícula derecha del corazón. Las venas en la circulación sistémica transportan sangre desoxigenada.

C: Sangre rica en oxígeno: Vena pulmonar, aunque parezca contradictorio. Lleva sangre oxigenada desde los pulmones hacia la aurícula izquierda. Es una vena, porque entra al corazón, aunque transporte sangre rica en oxígeno.

D: Arteria aorta. Lleva sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo hacia el cuerpo. En circulación sistémica, las arterias transportan sangre rica en oxígeno.

Pregunta 6.3: Histológicamente ¿Cuál es la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo? ¿Tiene esa diferencia alguna razón de ser?

Respuesta: la principal diferencia entre la aurícula y el ventrículo está en el espesor y organización de la capa muscular (miocardio):

Aurículas: Miocardio más delgado: las paredes auriculares tienen menos capas de fibras musculares. Fibras musculares menos organizadas: se disponen en haces más finos y menos compactos. Presencia de cardiomiocitos mioendocrinos: especialmente en la aurícula derecha, que secretan factor natriurético auricular (ANP). Función: reciben la sangre y la impulsan suavemente hacia los ventrículos → no requieren gran fuerza contráctil.

Ventrículos: Miocardio mucho más grueso: especialmente el ventrículo izquierdo, que bombea sangre a todo el cuerpo. Fibras musculares más organizadas y potentes: dispuestas en capas concéntricas y oblicuas que generan gran presión. Mayor densidad de vasos y fibras de Purkinje en la región subendocárdica para asegurar contracción sincronizada. Función: expulsar la sangre hacia la circulación pulmonar (ventrículo derecho) o sistémica (ventrículo izquierdo).

Pregunta 6.3: La secreción del Factor Natriurético Auricular (ANP) está estimulada por la distensión de la aurícula que se produce cuando aumenta el volumen sanguíneo. Por tanto, escoge la afirmación correcta: 

A Absorbe sodio en los riñones

B Favorece la retención de líquido

C Induce la vasoconstricción

D Promueve la eliminación de sodio 

Respuesta: La D es la correcta. La ANP promueve la natriuresis (eliminación de sodio por la orina). Favorece la diuresis (eliminación de agua). Induce vasodilatación. Disminuye la presión arterial y el volumen sanguíneo, actuando como un regulador natural frente a la sobrecarga de líquidos.

Pregunta 6.4: Órganos linfoides. ¿Se podría decir que el timo y la médula ósea es la escuela de los linfocitos, allí donde son eliminados aquellos linfocitos que reconocen las moléculas propias?

Respuesta: Esta metáfora de la “escuela de los linfocitos” se usa mucho en inmunología para explicar la función de los órganos linfoides primarios:

Médula ósea: Lugar donde se originan todas las células sanguíneas (hematopoyesis). Allí maduran los linfocitos B. Se seleccionan y eliminan aquellos linfocitos B que reaccionan contra moléculas propias (selección negativa).

Timo: Localizado en el mediastino anterior. Es el sitio de maduración de los linfocitos T. Aquí se lleva a cabo un proceso de selección doble: Selección positiva: se conservan los linfocitos T capaces de reconocer moléculas propias del MHC. Selección negativa: se eliminan los linfocitos T que reaccionan fuertemente contra antígenos propios, evitando la autoinmunidad.

Pregunta 6.5. ¿Por qué los linfocitos entran en contacto con el antígeno en los ganglios linfáticos y bazo y no en otras localizaciones?

Respuesta: 1 Concentración estratégica de linfocitos y células presentadoras de antígeno (CPA): En los ganglios linfáticos, se acumulan linfocitos T y B junto con células dendríticas y macrófagos. En el bazo, se concentran linfocitos en la pulpa blanca, rodeando las arteriolas. Esta disposición facilita el encuentro entre linfocitos y antígenos.

2 Filtrado de fluidos corporales: Los ganglios linfáticos filtran la linfa que recoge antígenos de los tejidos periféricos. El bazo filtra la sangre, detectando antígenos circulantes y eliminando células viejas.

Así, ambos órganos actúan como “puestos de control inmunológicos” donde se concentran los antígenos.

3 Microarquitectura especializada: Los ganglios tienen zonas diferenciadas: corteza (linfocitos B), paracorteza (linfocitos T) y médula. El bazo organiza linfocitos alrededor de vasos sanguíneos (mangas periarteriolares). Esta arquitectura maximiza la probabilidad de que un linfocito específico encuentre su antígeno.

4 Evitan respuestas inmunes descontroladas en cualquier sitio:

Si los linfocitos se activaran en cualquier tejido, habría riesgo de inflamación excesiva y daño.

Centralizar la activación en órganos linfoides secundarios permite un control regulado y seguro de la respuesta inmune.

Pregunta 6.6. Las arteriolas terminales están inervadas por el sistema simpático. ¿La activación del sistema simpático aumenta la vasodilatación en los músculos?

Respuesta: La respuesta es sí, pero de manera selectiva. En general, la activación simpática produce vasoconstricción en la mayoría de los tejidos (piel, riñón, tracto digestivo) → esto mantiene la presión arterial y redistribuye el flujo.

Sin embargo, en músculo esquelético y corazón, ocurre lo contrario: vasodilatación.

Pregunta 6.7. ¿Existen capilares fenestrados en los riñones (en las cápsulas de Bowman)?

Respuesta: Sí. En los riñones, específicamente en el glomérulo dentro de la cápsula de Bowman, los capilares son de tipo fenestrado. Dejan pasar agua y solutos pequeños, pero no células sanguíneas. La lámina basal glomerular, muy gruesa, actúa como filtro físico y de carga, reteniendo proteínas grandes como la albúmina.

Pregunta 6.8. Las venas tienen en su interior válvulas ¿Cuál sería su función?

A Facilitar el paso de la sangre

B Controlar el paso de la sangre

C Impedir el retorno de la sangre

D Sirve para regular el paso de la sangre

Respuesta: C

Pregunta 6.9. ¿Qué diferencia hay entre los nódulos y los ganglios linfáticos?

Respuesta: Nódulos linfáticos (folículos linfáticos) son agregados esféricos de tejido linfoide, no encapsulados. Se encuentran en mucosas y órganos como el intestino (placas de Peyer), amígdalas, bronquios, tracto urinario y digestivo. Pueden ser primarios (linfocitos B en reposo). O secundarios (con centro germinal activo, donde proliferan linfocitos B tras contacto con antígeno). Función: sirven como puntos de activación local de linfocitos frente a antígenos que entran por mucosas. NO tienen cápsula propia, están incrustados en el tejido conjuntivo.

Ganglios linfáticos están distribuidos a lo largo de los vasos linfáticos, en regiones estratégicas (cuello, axilas, ingles, abdomen). Rodeados por una cápsula fibrosa. Con corteza (linfocitos B en folículos), paracorteza (linfocitos T) y médula (células plasmáticas, macrófagos). Función: filtran la linfa que llega de los tejidos, atrapan antígenos y presentan estos a los linfocitos. Tienen cápsula y organización interna definida.

Pregunta 6.10. Los nervios simpáticos inervan las arteriolas. De las siguientes frases solo una es correcta. Señálala y explica porque las otras no son correctas.

A Los nervios simpáticos provocan vasoconstricción en las arteriolas al liberar noradrenalina sobre receptores α-adrenérgicos. 

B Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo.

C Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos.

D Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno.

Respuesta: A es correcta

B: “Los nervios simpáticos producen vasodilatación constante en todas las arteriolas del cuerpo” La vasodilatación puede ocurrir en situaciones específicas (ejercicio, músculo esquelético) por receptores β2, pero no es constante ni generalizada.

C: “Los nervios simpáticos inervan las arteriolas únicamente en el cerebro y no en otros órganos” Error: la inervación simpática de arteriolas es sistémica, no exclusiva del cerebro. Todas las arteriolas del cuerpo reciben fibras simpáticas para regular el flujo sanguíneo y la presión arterial. El cerebro tiene un control particular del flujo, pero no es el único sitio con inervación simpática.

D: “Los nervios simpáticos estimulan directamente el endotelio de las arteriolas para que libere oxígeno” El simpático actúa sobre el músculo liso vascular, no directamente sobre el endotelio para liberar gases.

7 Sistema tegumentario. Piel y anejos

Pregunta 7.1. ¿Qué diferencia existe entre la glándula sudorípara apocrina y la ecrina?

Respuesta: Glándulas sudoríparas ecrinas están presentes en casi toda la superficie corporal (palmas, plantas, frente). Secretan sudor acuoso, hipotónico, rico en agua y sales por secreción merocrina (exocitosis, sin pérdida de citoplasma). Regulan la temperatura corporal mediante evaporación. Están activas desde el nacimiento, responden al calor y al estrés.

Glándulas sudoríparas apocrinas se localizan en regiones específicas (axilas, areolas, región genital y anal). El sudor más viscoso, con lípidos y proteínas. Tradicionalmente se describían como “apocrinas” (con pérdida parcial de citoplasma), pero en humanos funcionan mayormente por exocitosis similar a las ecrinas. Se activan en la pubertad, responden a estímulos emocionales y hormonales.

Ecrinas: sudor acuoso que sirve para la termorregulación. Apocrinas: sudor más espeso para la comunicación química y olor corporal.

Pregunta 7.2. ¿Cuál es la diferencia principal entre el epitelio de Malpigio y otros epitelios?

Respuesta: La diferencia principal del epitelio de Malpigio respecto a otros epitelios es que se trata de un epitelio plano estratificado queratinizado, especializado en protección y renovación continua, mientras que la mayoría de epitelios cumplen funciones de absorción, secreción o intercambio y no presentan esa organización en capas con diferenciación progresiva.

Pregunta 7.3. ¿Por qué son importantes las células de Langerhans?

Respuesta corta: Las células de Langerhans son fundamentales porque actúan como centinelas inmunológicos en la piel. Son un tipo especializado de células dendríticas localizadas en la epidermis, especialmente en el estrato espinoso. Se encargan de la defensa inmunitaria cutánea al capturar antígenos que penetran la piel (microorganismos, sustancias químicas). 

Pregunta 7.4. ¿Dónde presentan las células de Langerhans los antígenos a los linfocitos T?

Respuesta: Procesan esos antígenos y los presentan a los linfocitos T en los ganglios linfáticos. Para ello, migran de la epidermis hacia los ganglios linfáticos para activar linfocitos T. Conectan la inmunidad innata (detección inicial) con la adaptativa (respuesta específica).

Pregunta 7.5. ¿En qué se diferencian las células de Merkel de otros mecanorreceptores? 

Respuesta: Las células de Merkel son mecanorreceptores cutáneos muy particulares, y su diferencia principal respecto a otros mecanorreceptores está en su función de detección táctil fina y sostenida.

Se encuentran en la capa basal de la epidermis, especialmente en piel con alta sensibilidad (yema de los dedos, labios). Forman complejos con terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Responden a presión ligera y sostenida, proporcionando información sobre la forma, textura y detalles finos de los objetos. Siguen disparando mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.6. ¿Por qué los melanocitos tienen dendritas?

Respuesta: Los melanocitos tienen dendritas porque estas prolongaciones son esenciales para transferir la melanina que producen hacia los queratinocitos vecinos en la epidermis. Son tatuadores naturales

Los melanosomas viajan por las dendritas y se liberan hacia los queratinocitos, donde se acumulan sobre el núcleo para proteger el ADN de la radiación ultravioleta. La pigmentación cutánea no depende solo del número de melanocitos, sino de la eficacia con que sus dendritas distribuyen la melanina.

Pregunta 7.7. Si la pigmentación se debe exclusivamente a la acción de los melanocitos. ¿A qué se debe esa pigmentación que se observa en la imagen el la dermis?

Respuesta: Si la pigmentación dérmica aparece por debajo de la epidermis, donde normalmente no hay melanocitos activos, entonces no se debe a la función fisiológica normal de los melanocitos, sino a procesos patológicos o especiales como los pigmentos artificiales introducidos en la dermis por agujas.

Pregunta 7.8. La característica principal de las células de los corpúsculos de Meissner es que son mecanorreceptoras especializadas en detectar el tacto fino y las vibraciones de baja frecuencia, con una adaptación rápida. ¿Qué hace que los corpúsculos de Meissner sean mecanorreceptores especializados en el tacto fino?

Respuesta: Se encuentran en la dermis papilar, justo debajo de la epidermis, en zonas muy sensibles (dedos, labios, palmas). Esto los coloca en primera línea para captar estímulos ligeros. Formados por células de Schwann modificadas, dispuestas en láminas concéntricas. Inervados por fibras nerviosas aferentes mielinizadas, que transmiten la señal rápidamente.

Pregunta 7.9. Respecto a la respuesta al tacto ¿Cuál es la diferencia entre las células de los corpúsculos de Meissner y las de Merkel?

Respuesta: Células de los corpúsculos de Meissner se ubican en la dermis papilar, en zonas de piel sin vello (dedos, labios, palmas). Responden al inicio y final del estímulo, pero dejan de disparar si este se mantiene.

Células de Merkel se ubican en el estrato basal de la epidermis, asociadas a terminaciones nerviosas (discos de Merkel). Siguen respondiendo mientras el estímulo persiste.

Pregunta 7.10. El panículo adiposo ¿Puede crecer como tejido?

Respuesta: A diferencia de tejidos como el epitelio o el músculo, el panículo adiposo no se regenera para funciones especializadas, sino que crece o disminuye según el balance energético.

Su capacidad de expansión es muy alta, lo que explica la variabilidad del grosor de la hipodermis en distintas personas y regiones corporales.

Pregunta 7.11. ¿Hay alguna razón de que las glándulas apocrinas se asocien a pelos púbicos?

Respuesta: Las glándulas apocrinas se asocian a pelos púbicos porque su conducto desemboca en el folículo piloso, y el vello facilita la dispersión de sus secreciones, que tras la acción bacteriana generan el olor corporal característico y cumplen funciones de comunicación química

Pregunta 7.12. ¿Cuáles son las diferencias entre un pelo de la cabeza y un pelo púbico?

Respuesta: El pelo de la cabeza puede crecer de forma continua y alcanzar gran longitud. Suele ser más fino y uniforme. Puede variar (liso, ondulado, rizado) según genética y distribución de queratina. Protege el cuero cabelludo frente a radiación solar y frío, además de un rol estético/social.

Pelo púbico no crece indefinidamente; se detiene tras alcanzar cierta medida. Diámetro: más grueso y con sección transversal irregular. Forma: tiende a ser más rizado y áspero, por la disposición de la queratina y la forma del folículo. Ayuda a dispersar secreciones apocrinas y feromonas.

Pregunta 7.13. ¿Qué diferencia existe entre el hiponiqueo y la banda onicodérmica?

Respuesta: El hiponiquio es el tejido epitelial protector bajo la uña, directamente en contacto con la placa ungueal.

La banda onicodérmica es la franja de transición distal, visible como una línea oscura, que delimita el final del hiponiquio y el inicio del pulpejo.

Pregunta 7.14. ¿Qué ocurre si al limpiar las uñas del pie dañamos y retiramos parte del hiponiquio?

Respuesta: El hiponiquio es esa franja de tejido epitelial bajo el borde libre de la uña que actúa como barrera protectora entre la placa ungueal y la piel del dedo. Si al limpiar las uñas del pie se daña o se retira parte del hiponiquio puede favorecer la aparición de onicomicosis (hongos) o infecciones bacterianas locales.

Pregunta 7.15. ¿Qué ocurre a los huesos si a la piel la tapamos y vivimos en un área con baja insolación?

Respuesta: Si la piel está cubierta (por ropa muy cerrada, velos, etc.) y además vivimos en un área con baja insolación, los huesos pueden verse afectados principalmente por la deficiencia de vitamina D.

La piel sintetiza vitamina D3 (colecalciferol) a partir de un precursor (7-dehidrocolesterol) cuando recibe radiación ultravioleta B (UVB).

Si la piel está tapada o la radiación solar es escasa, la producción cutánea de vitamina D disminuye.

La vitamina D es esencial para la absorción intestinal de calcio y fósforo y para la mineralización ósea.

Consecuencias en los huesos: Disminución de la mineralización ósea. El hueso se vuelve más blando y menos resistente. En niños: raquitismo (deformidades óseas, retraso en crecimiento). En adultos: osteomalacia (dolor óseo, fragilidad).

Seminario 1

Preguntas de razonamiento

1    Estructura general de la célula

 Pregunta 1.1: ¿Por qué la compartimentalización en orgánulos es esencial para la eficiencia metabólica de la célula eucariota?

Resultado: La compartimentalización en orgánulos es uno de los rasgos más distintivos de las células eucariotas y resulta esencial para su eficiencia metabólica.
1 Separación de funciones. Cada orgánulo tiene un ambiente químico propio (pH, concentración de iones, enzimas específicas). Esto permite que procesos incompatibles ocurran simultáneamente sin interferir entre sí (ej. digestión en lisosomas vs síntesis de proteínas en el retículo endoplasmático).
2 Optimización de reacciones. Al concentrar enzimas y sustratos en un espacio reducido, se aumenta la velocidad y eficiencia de las reacciones. Ejemplo: en las mitocondrias, la cadena de transporte de electrones está organizada en membranas internas para maximizar la producción de ATP.
3. Regulación precisa. La compartimentalización permite controlar qué moléculas entran o salen de cada orgánulo. Ejemplo: el núcleo regula el acceso al ADN mediante los poros nucleares, evitando daños y controlando la expresión génica.
4 Especialización funcional. Orgánulos distintos se especializan en tareas concretas: Núcleo → almacenamiento y regulación de la información genética. Mitocondrias → producción de energía. Lisosomas → degradación de macromoléculas. Peroxisomas → detoxificación y metabolismo de lípidos

2    Membrana plasmática

Pregunta 2.1: Si un ser humano adulto mayor tiene canas y arrugas ¿Cómo influye la edad es la membrana plasmática celular?

Respuesta: La membrana plasmática es asimétrica: la composición lipídica de la cara interna (citoplasmática) y la cara externa (extracelular) no es la misma. Cara externa (extracelular): Predominio de fosfatidilcolina (PC) y esfingomielina (SM). Asociadas a la estabilidad y a la interacción con el medio externo. Aquí se encuentran también los glucolípidos, que participan en el reconocimiento celular y en la formación del glicocálix. Cara interna (citoplasmática): Predominio de fosfatidilserina (PS) y fosfatidiletanolamina (PE). Estas moléculas confieren mayor curvatura y flexibilidad a la membrana. La fosfatidilserina, además, participa en señalización intracelular y apoptosis (cuando se expone en la cara externa). 

Pregunta 2.2: Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la composición lipídica de la cara interna de la membrana plasmática es distinta a la de la cara externa?

Respuesta. Verdadero. La razón es la misma que para la pregunta 2.1.

Pregunta 2.3. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la célula regula la unión covalente entre sus fosfolípidos, de manera que, cuando se va a dividir, esos enlaces se rompen para que la membrana lipídica su pueda dividir.

Respuesta: Falso. Los fosfolípidos de la membrana no están unidos entre sí por enlaces covalentes; se organizan por interacciones no covalentes (hidrofóbicas, van der Waals, puentes de hidrógeno) que les dan fluidez y permiten su desplazamiento y reordenamiento sin “romper” enlaces entre moléculas. Enlaces covalentes internos: Los fosfolípidos sí tienen enlaces covalentes dentro de cada molécula (entre la cabeza polar, el glicerol y las colas de ácidos grasos), pero la célula no los rompe para dividirse; destruirlos sería degradar el lípido, no facilitar la citocinesis. Cómo se divide la membrana realmente: La separación de las células hijas ocurre por el anillo contráctil de actomiosina que estrangula la membrana y por la maquinaria ESCRT-III que media la abscisión final. Paralelamente, se añade membrana mediante fusión de vesículas provenientes del Golgi y endosomas, y se ajusta la asimetría lipídica con flippasas/scramblasas. Nada de esto requiere romper enlaces covalentes entre fosfolípidos.

Pregunta 2.4. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: Las proteínas con alto contenido en aminoácidos hidrofóbicos pueden atravesar por difusión la membrana

Respuesta: Falso. Tamaño y estructura: Las proteínas son macromoléculas grandes; aunque tengan muchos residuos hidrofóbicos, su esqueleto peptídico (enlaces amida) es polar y forma puentes de hidrógeno con el agua, lo que impide su difusión libre a través de la bicapa.

Barreras de la bicapa lipídica: La membrana permite difundir por sí mismas solo moléculas pequeñas y apolares (ej. gases, esteroides). Las proteínas no cumplen estas características por su masa, complejidad y superficies mixtas.

Inserción requiere maquinaria: Las proteínas que terminan en la membrana o atraviesan la bicapa se insertan mediante translocones, chaperonas y señales topogénicas; no cruzan por difusión espontánea.

Pregunta 2.5. Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: Las integrinas son proteínas transmembrana que unen el citoesqueleto a los componentes de la matriz extracelular

Respuesta: Naturaleza: Las integrinas son receptores transmembrana heterodiméricos (α/β) que reconocen componentes de la matriz extracelular como fibronectina, colágeno y laminina.

Vinculación al citoesqueleto: En su cara citoplasmática se acoplan a proteínas adaptadoras (talin, vinculina, paxillin) que las conectan con microfilamentos de actina en adhesiones focales; en hemidesmosomas, α6β4 se une a filamentos intermedios vía plectina.

3    Citoplasma y citoesqueleto

Pregunta 3.1: ¿Qué relación existe entre el citoesqueleto y el transporte vesicular hacia la membrana plasmática?

Respuesta: La relación entre el citoesqueleto y el transporte vesicular hacia la membrana plasmática es íntima y esencial: el citoesqueleto actúa como la “red de carreteras” y el sistema de posicionamiento que permite que las vesículas lleguen a su destino correcto. Microtúbulos: vías de largo alcance. Las vesículas que salen del aparato de Golgi hacia la membrana plasmática se desplazan sobre microtúbulos. Motores moleculares como quinesinas (hacia la periferia) y dineínas (hacia el centro) transportan las vesículas. Esto asegura un movimiento rápido y dirigido a lo largo de la célula. Microfilamentos de actina: posicionamiento final.  En la región cortical de la célula, cerca de la membrana plasmática, las vesículas cambian de “carretera” y se mueven sobre filamentos de actina. Motores como miosinas ayudan en el anclaje y la exocitosis. Esto permite la entrega precisa en sitios específicos de la membrana. Filamentos intermedios: soporte estructural. No participan directamente en el transporte, pero mantienen la organización espacial de los orgánulos y vesículas. Contribuyen a la estabilidad del sistema de tráfico intracelular.

4    Sistema de endomembranas

 Pregunta 2.1. ¿Cómo influye la composición lipídica de las membranas de los endosomas en la organización celular?

Respuesta: Identidad y señalización de compartimentos. Cada tipo de endosoma (temprano, tardío, reciclante) tiene una firma lipídica específica.

Ejemplo: los fosfoinosítidos actúan como “códigos de dirección” que reclutan proteínas específicas. Esto asegura que las vesículas se fusionen con el compartimento correcto y no de forma aleatoria. Interacción con proteínas reguladoras como Rab, SNAREs, reconocen membranas según su composición lipídica. Sin el “código lipídico”, estas proteínas no se localizan correctamente y el transporte intracelular se desorganiza.

Pregunta 4.2: ¿Por qué el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi deben trabajar coordinadamente para asegurar la funcionalidad celular?

Respuesta:El retículo endoplasmático rugoso (RER) y el aparato de Golgi forman un eje funcional esencial en la célula eucariota. Su coordinación asegura que las proteínas recién sintetizadas no solo se produzcan, sino que también se modifiquen, clasifiquen y lleguen a su destino correcto.

El RER es el lugar donde se sintetizan las proteínas destinadas a la secreción, a la membrana plasmática o a los orgánulos. Aquí se inicia el plegamiento y algunas modificaciones postraduccionales (como la glicosilación inicial). Modificación y clasificación (Aparato de Golgi):  El Golgi recibe las proteínas del RER en vesículas de transporte. Completa las modificaciones (glicosilación compleja, sulfatación, fosforilación). Clasifica y empaqueta las proteínas en vesículas dirigidas a su destino final: membrana, lisosomas, secreción extracelular. Eficiencia y control de calidad: El RER detecta proteínas mal plegadas y las retiene o degrada (control de calidad). El Golgi asegura que solo las proteínas correctamente procesadas lleguen a su destino. Esta coordinación evita acumulaciones tóxicas y asegura la homeostasis celular. Flujo vesicular continuo: El transporte de vesículas entre RER y Golgi es constante y regulado por proteínas Rab, SNAREs y cubiertas como COPII/COPI.

5    Núcleo

Pregunta 5.1. ¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina con la regulación del ciclo celular?

Respuesta: Accesibilidad para la replicación (fase S). Durante la síntesis de ADN, la cromatina debe estar descondensada (eucromatina) para permitir el acceso de las DNA polimerasas y factores de replicación. Regiones muy condensadas (heterocromatina) se replican más tarde, lo que organiza el tiempo de duplicación. 

Condensación para la mitosis (fase M). En profase, la cromatina se condensa en cromosomas visibles, lo que facilita su segregación ordenada. Esta condensación está regulada por proteínas como las condensinas y las histonas modificadas.

Control de la expresión génica (fase G1 y G2). La organización de la cromatina regula qué genes se activan para preparar la célula para replicar ADN (G1) o para entrar en mitosis (G2). Modificaciones epigenéticas (acetilación, metilación de histonas) abren o cierran regiones específicas del genoma según las necesidades del ciclo.

Checkpoints y reparación. La cromatina también se reorganiza para permitir el acceso de proteínas de reparación en caso de daño en el ADN. Si la cromatina no se abre adecuadamente, los puntos de control del ciclo celular pueden detener la progresión.

Pregunta 5.2. ¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina y la expresión génica durante el ciclo celular?

Respuesta: Fase G1 (crecimiento y preparación). La cromatina está relativamente descondensada (eucromatina). Esto permite la expresión activa de genes necesarios para el metabolismo, síntesis de proteínas y preparación para la replicación.

Fase S (síntesis de ADN). La cromatina debe mantenerse accesible para que las DNA polimerasas puedan replicar el genoma. Se expresan genes relacionados con la replicación y reparación del ADN. Regiones de heterocromatina (más compactas) se replican más tarde, lo que organiza el tiempo de duplicación.

Fase G2 (preparación para mitosis). Se expresan genes que codifican proteínas necesarias para la división (ej. tubulina, proteínas del huso mitótico). La cromatina comienza a condensarse parcialmente, reduciendo la expresión de genes no esenciales.

Fase M (mitosis). La cromatina alcanza su máxima condensación en cromosomas. En este estado, la transcripción génica se detiene casi por completo, porque el ADN no es accesible. Solo tras la telofase, cuando la cromatina se descondensa, la expresión génica se reactiva.

Pregunta 5.3. ¿En qué momento del ciclo celular se desorganiza la membrana del núcleo?

Respuesta: La membrana nuclear (envoltura del núcleo) se desorganiza durante la mitosis, concretamente en la prometafase. En esta fase la envoltura nuclear se fragmenta en vesículas. Esto permite que los microtúbulos del huso mitótico entren en contacto con los cromosomas. Los cromosomas, ya condensados, pueden alinearse en el plano ecuatorial de la célula.

Pregunta 5.4. ¿Qué papel tiene la lámina nuclear en la estructura del núcleo?

Respuesta: Es una red de filamentos proteicos (principalmente laminas A, B y C) que se encuentra justo debajo de la envoltura nuclear interna. Forma parte del citoesqueleto nuclear. Mantiene la forma y la integridad mecánica del núcleo. Actúa como un “andamio” que refuerza la envoltura nuclear. Anclaje de la cromatina. Durante la mitosis, las láminas se fosforilan y la lámina nuclear se desorganiza, permitiendo la ruptura de la envoltura nuclear. Al final de la mitosis, se desfosforilan y ayudan a reconstruir el núcleo.

6    Ciclo celular y senescencia

Pregunta 6.1. Cuando existen errores en la replicación del ADN ¿En qué checkpoint se detiene el ciclo celular?

Respuesta: El ciclo celular se detiene en el checkpoint de la transición G1/S o en el de la fase S, pero principalmente en el checkpoint G2/M si los errores persisten tras la replicación.

Checkpoint G1/S (punto de restricción): Antes de entrar en la fase S, la célula verifica si el ADN está íntegro. Si hay daño previo a la replicación, se activa la proteína p53, que induce reparación o senescencia/apoptosis.

Checkpoint de la fase S: Durante la replicación, se supervisa la correcta duplicación del ADN. Si aparecen errores, se ralentiza la síntesis y se activan mecanismos de reparación (ej. vía ATR/Chk1).

Checkpoint G2/M: Una vez replicado el ADN, la célula revisa que no existan errores ni roturas. Si se detectan daños, se bloquea la entrada en mitosis hasta que se reparen. Este es el punto crítico donde se evita que cromosomas defectuosos se dividan.

Pregunta 6.2. ¿Qué ocurre si durante la segregación de cromosomas en la división celular, una célula hija recibe 22 cromosomas y la otra 24 cromosomas?

Respuesta: En condiciones normales, una célula humana somática debe recibir 23 pares de cromosomas (46 en total). Si una célula hija recibe 22 cromosomas y la otra 24 cromosomas, significa que un par no se separó correctamente en la anafase. Este error genera células hijas con un número anómalo de cromosomas (aneuploidía). Muchas células con aneuploidía mueren por apoptosis, ya que el desequilibrio génico es incompatible con la función normal. Si sobreviven, pueden presentar problemas en la expresión génica, metabolismo y proliferación. En organismos completos: En gametos, este tipo de error puede originar síndromes cromosómicos (ej. trisomía 21 → síndrome de Down, monosomía X → síndrome de Turner). En células somáticas, puede contribuir al desarrollo de cáncer, ya que la aneuploidía favorece la inestabilidad genética.

Examen tipo test

¿Por qué la compartimentalización en orgánulos es esencial para la célula eucariota?

A) Para aumentar el tamaño celular sin límite
B) Para separar procesos metabólicos incompatibles
C) Para impedir la comunicación celular
D) Para almacenar nutrientes
Respuesta correcta: B

¿Cómo influye la composición lipídica de la membrana plasmática en la célula?

A) Determina la rigidez absoluta de la célula
B) Facilita la comunicación y adaptación al entorno
C) Impide el transporte de moléculas
D) Aumenta la síntesis de proteínas

Respuesta correcta: B

¿Qué relación existe entre el citoesqueleto y el transporte vesicular?

A) El citoesqueleto degrada vesículas
B) El citoesqueleto dirige y facilita el movimiento de vesículas
C) El citoesqueleto almacena vesículas
D) No existe relación

Respuesta correcta: B

¿Por qué el RER y el aparato de Golgi deben trabajar coordinadamente?

A) Porque ambos producen energía
B) Porque el Golgi modifica y distribuye proteínas sintetizadas en el RER
C) Porque el RER degrada proteínas del Golgi
D) Porque ambos almacenan lípidos

Respuesta correcta: B

¿Cómo se relaciona la organización de la cromatina con el ciclo celular?

A) La cromatina compacta impide la división celular
B) La organización de la cromatina regula la expresión génica y el avance del ciclo
C) La cromatina no influye en el ciclo celular
D) La cromatina solo almacena nutrientes

Respuesta correcta: B

¿Por qué la senescencia celular se considera un mecanismo protector?

A) Porque aumenta la síntesis de ADN
B) Porque detiene la proliferación de células dañadas
C) Porque acelera la división celular
D) Porque favorece la formación de tumores

Respuesta correcta: B

¿Cómo se coordina la actividad del núcleo con el sistema de endomembranas?

A) El núcleo produce energía para el Golgi
B) El núcleo regula la síntesis de proteínas que luego son procesadas en el sistema de endomembranas
C) El núcleo degrada vesículas del RER
D) No existe coordinación

Respuesta correcta: B

¿Qué ventaja evolutiva ofrece un citoesqueleto dinámico?

A) Permite mayor movilidad y adaptación celular
B) Aumenta la rigidez celular permanente
C) Impide la comunicación celular
D) Reduce la eficiencia metabólica

Respuesta correcta: A

¿Cómo influye la organización del citoplasma en la producción de energía?

A) La dispersión de orgánulos reduce la eficiencia energética
B) La organización espacial optimiza la producción y uso de energía
C) El citoplasma no influye en la energía
D) El citoplasma almacena energía directamente

Respuesta correcta: B

¿Cómo se integran transporte, comunicación y división celular en un organismo multicelular?

A) Son procesos independientes sin relación
B) Se integran para mantener la homeostasis y coordinación entre células
C) Solo influyen en células unicelulares
D) Se limitan a la producción de proteínas

Respuesta correcta: B

Preguntas seminario 1

A

Pregunta: La penicilina se une a la capa de peptidoglicano de las bacterias impidiendo que ésta se vuelva a entrelazar. Sabiendo esta información ¿Por qué no debemos de tomar antibióticos cuando tenemos un resfriado?

Respuesta: No debemos tomar antibióticos cuando tenemos un resfriado porque: El resfriado común está causado por virus, principalmente rinovirus, coronavirus estacionales u otros. Los antibióticos como la penicilina actúan sobre bacterias, específicamente sobre la síntesis de la pared de peptidoglicano, que los virus no poseen. Por tanto, en un resfriado los antibióticos son ineficaces, ya que los virus no tienen pared celular ni estructuras diana para estos fármacos.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la apoptosis es falsa?

A) La apoptosis es un proceso ordenado de muerte celular programada que evita la inflamación.

B) Durante la apoptosis, la célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos que son fagocitados por macrófagos.

C) La apoptosis contribuye al desarrollo embrionario y a la homeostasis tisular eliminando células innecesarias.

D) La apoptosis libera de forma masiva el contenido celular al torrente sanguíneo para nutrir a otras células.

 Respuesta: D

B

Pregunta: Di si es verdadero o falso y razona tu respuesta: la DNA topoisomerasa II puede atravesar el poro nuclear y entrar en el núcleo

Respuesta: Localización nuclear: La DNA topoisomerasa II (especialmente las isoformas eucariotas IIα y IIβ) se localiza en el núcleo para desempeñar sus funciones en replicación, decatenación y condensación de cromosomas.

Transporte a través del poro nuclear: Por su tamaño > 40 kDa, requiere transporte activo mediante el complejo del poro nuclear. Posee señales de localización nuclear (NLS) que son reconocidas por importinas, permitiendo su importación al núcleo.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la meiosis es correcta?

A) La meiosis genera variabilidad genética.

B) La meiosis produce células idénticas entre sí y al progenitor.

C) La meiosis mantiene el mismo número de cromosomas que la célula original.

D) La meiosis ocurre en células somáticas para reparar tejidos.

Respuesta: A

C

Pregunta: Di si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: la apoptosis, el suicidio celular, tiene como último fin, que la célula muera y libere su contenido celular al torrente sanguíneo para alimentar a sus compañeras

Respuesta: Falso. Apoptosis (suicidio celular programado): es un proceso ordenado en el que la célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos rodeados de membrana. No libera su contenido al torrente sanguíneo: al contrario, evita la salida descontrolada de componentes celulares para prevenir inflamación o daño a tejidos vecinos. Destino de los cuerpos apoptóticos: son reconocidos y fagocitados por macrófagos u otras células, que los eliminan de manera segura. Objetivo real: mantener la homeostasis tisular, eliminar células dañadas o innecesarias y proteger al organismo, no “alimentar” a otras células.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las integrinas es correcta?

A) Las integrinas son proteínas de membrana que conectan el citoesqueleto con moléculas de la matriz extracelular.

B) Las integrinas son enzimas que degradan el colágeno de la matriz extracelular. C) Las integrinas son lípidos que forman parte de la bicapa de la membrana plasmática.

 D) Las integrinas son canales iónicos que permiten el paso de sodio y potasio a través de la membrana.

 

Respuesta: A) Las integrinas son proteínas de membrana que conectan el citoesqueleto con moléculas de la matriz extracelular. 

D

Pregunta: Cita y explica brevemente dos mecanismos que tiene la célula eucariota para impedir su proliferación descontrolada

Respuesta: 1. Puntos de control del ciclo celular (checkpoints). En G1/S y G2/M se revisa el estado del ADN y la correcta replicación. Si hay daño genético o condiciones desfavorables, la célula detiene el ciclo y activa reparación o apoptosis. Evita que células con mutaciones avancen hacia la división.

2. Apoptosis (muerte celular programada). Si el daño es irreparable, la célula activa caspasas y se autodestruye de manera ordenada. Previene que células defectuosas o potencialmente tumorales sigan proliferando. Es un mecanismo de seguridad frente a mutaciones graves.

3. Acortamiento de telómeros. Los telómeros son secuencias repetitivas en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división. Cuando alcanzan una longitud crítica, la célula entra en senescencia replicativa y deja de dividirse. Este mecanismo actúa como un “contador biológico” que limita el número de divisiones y previene la proliferación indefinida.

Pregunta: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la mitosis y la meiosis es correcta?

a) La mitosis ocurre únicamente en células germinales para formar gametos.

b) La mitosis tiene lugar en las células somáticas y la meiosis en las células sexuales.

 c) La mitosis reduce a la mitad el número de cromosomas de la célula original.

 d) La meiosis produce células idénticas entre sí y al progenitor.

Respuesta:  B

Rúbrica de corrección 

Cada pregunta de razonar vale 5 puntos según la rúbrica.
Total examen: 50 puntos.
Escala de calificación: 45-50 pts → Sobresaliente (Excelente)
35-44 pts → Notable (Bueno) 25-34 pts → Aprobado (Aceptable)
<25 pts → Suspenso (Insuficiente)